VIP套餐
无数据
2023年11月1日,新版医疗器械风险管理标准正式实施。新标准将风险管理计划添加到了风险管理流程中,强调了计划统筹的重要性。 对此, CIO梳理了风险管理计划应包含的具体内容,电子版文件欢迎联系CIO获取......
注册备案人应当先完成微生物及理化检验、毒理学试验并出具书面报告......
如果在化学仿制药一致性评价申请时,因个别事项变更而提出了补充申请的,持有人需要在提出补充申请时,承诺变更获批后的实施时间......
日前,国家药监局发布的《关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告》将于2024年6月1日起施行。其中明确了强化医疗器械委托生产注册管理的要求。 CIO整理以下7项重点内容,以供医疗器械企业注意调整......
该企业除了在《医疗器械经营许可证》载明的经营场所从事经营活动外,还擅自在新设立的独立经营场所内开展角膜塑形用硬性透气接触镜的经营活动,然而企业并未在该场所内申请取得《医疗器械经营许可证》......
4月3日,为了全面落实注册人质量安全主体责任,国家药监局发布了《关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告》。 其中关于注册人与受托生产企业需签订的质量协议,有以下要求......
帮助企业相关人员促进企业管理结构的不断优化,在实际管理工作中应完善质量管理体系,通过有效的质量管理措施开展相关的经营管理工作,保证整体质量管理体系的完善性,实现各方面的药品经营质量管理工作目的,达到预期的工作目的。
随着国家药监局陆续发布《加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作》和《药品上市许可持有人委托生产现场检查指南》等公告通知,B证持有人监管正式进入严管时代......
《国家药监局药审中心关于更新等文件的通知》在2024年3月1日起就正式实施了。 那么新规下,药品注册申请人提交的制剂和原料药光盘涉及到临床试验数据库光盘、核查用申报资料光盘的,应如何进行整理与标记?CDE官方解答来了......
《药品管理法》第三十六条:药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度,按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯。
服务号
订阅号