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近日,为保障居民用药需求,全国多地药店推出按需拆零销售模式,虽然是在疫情防控下的特殊时期,CIO在此提醒广大药店,拆零销售的前提是确保药品质量,我们应按照GSP要求,做好拆零销售管理。
进口药品注册证是经药品监督管理部门组织审查,以审查确认符合质量标准、安全有效的,从而批准进口,并发给进口药品的注册证书。
12月26日,国家卫建委发布《关于印发对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”总体方案的通知》,2023年1月8日起,对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”,这对我们老百姓意味着什么呢?将对我们的生活产生哪些变化?我国传染病是如何分类的?根据2004年12月1日起施行的《中华人民共和国传染病防治法》,把传染病分为甲类、乙类和丙类。甲类传染病是指:鼠疫、霍乱。乙类传染病是指:传染性非典型肺炎、艾滋病、病毒性肝
2023年1月1日起,《医疗器械经营质量管理规范附录:专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理》(以下简称《附录》)就要实施了,从专项法规层面大力推进医疗器械行业第三方物流的规范化发展,您准备好了吗?本文将对《附录》中的重点内容进行探讨。《附录》中的委托方,指的是医疗器械注册人/备案人、医疗器械经营企业,被委托方指的是专门提供医疗器械运输贮存服务的企业,这个概念区别于“第三方物流”。目前,我国被
辉瑞新冠特效药Paxlovid一经上市,就引起热议,而近日,广州部分医院的发热门诊已经有提供新冠特效药Paxlovid了,患者可根据处方拿药,更值得关注的是,这里特效药药价约2300,检查费用更是逾6000,费用之高令人咋舌。
在医药体制改革升级的大背景下,化妆品生产/经营的合规性管理问题日益凸显。在动态检查的过程中,药品监管部门对企业的监管重点将渗透到生命周期的各个环节,加强了对事中和事后的监管,NMPA建立专职检查员队伍,对企业进行日常跟踪检查,“飞行检查”已成为常态化。为了帮助医药从业人员更直接了解到行业监督检查情况,在这里小编将会归纳整理近期常见违规情况,及处罚措施,促进企业正确、准确、精确地开展自检自查,降低质
在医药体制改革升级的大背景下,药品生产/经营的合规性管理问题日益凸显。在动态检查的过程中,药品监管部门对企业的监管重点将渗透到生命周期的各个环节,加强了对事中和事后的监管,NMPA建立专职检查员队伍,对企业进行日常跟踪检查,“飞行检查”已成为常态化。为了帮助医药从业人员更直接了解到行业监督检查情况,在这里小编将会归纳整理近期常见违规情况,及处罚措施,促进企业正确、准确、精确地开展自检自查,降低质量
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