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带量采购政策的推出给我们带来了什么启发?医药企业在未来发展方向上应该做出什么样的调整升级?线下药店针对带量采购政策的推出应作出怎样的调整?
我们在进行药品不良反应监测的时候,需要对药品不良反应的因果关系进行评价。但是,药品与可疑不良反应之间因果关系的确定有时非常困难,而且需要较长的时间。那么,报告人是否必须要在明确了因果关系之后才能报告?本视频燕窝老师将与您分享,一起来看看吧。
2021年9月29日,湖北省药品监督管理局发布一则行政处罚信息,天门市第一人民医院于2021年4月26日配制的硫酸镁口服溶液(批号20210426),经湖北省药品监督检验研究院按照《湖北省医疗机构制剂规范2011年版》抽样检验,性状项目不符合规定。天门市第一人民医院配制使用劣药的行为,违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款、第三款第(七)项的规定,依据《中华人民共和国药品管理法》第一百
在发生药品不良反应时,我们往往需要对药品不良反应的因果关系进行评价。那么我们该如何来评价药品不良反应的因果关系呢?本视频燕窝老师将与您分享,一起来看看吧。
中药饮片是中药的重要组成部分,既可以用于中医临床配方使用,也可以用于中成药生产,其质量关乎人民群众用药安全有效。近年来,各级药品监管部门持续加大对中药饮片监督检查和抽检力度,依法查处和曝光违法违规企业和不合格产品,中药饮片总体质量状况有所好转,但存在的问题仍不容乐观。9月26日,广东省药监局发布药品抽样检验公告,近期全省共抽检89个药品生产企业、402个药品经营企业和150个医疗机构的799品种共
药品召回(2007年沿用至今的定义),是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。小编咨询了CIO合规保证组织的专家,了解到目前药品召回存在以下问题:1、我国药品召回尚处于起步阶段,药品召回与损害补偿制度、不良反应处理应急机制、药品上市后监测及管理制度不完善,这是开展药品召回工作的不利因素。2、只有当确定药品存在不良反应或者严重安全隐患的情况下才会被召回,但是不良反应难以判断
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