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老师,您好。 “第二类医疗器械生产企业管理者代表应具有相关专业大学专科以上学历或初级以上技术职称,并具有3年以上生产质量、研发、技术管理实践经验” 这里讲的相关专业,具体指的是哪些专业呢? 谢谢老师
CIO在线-木槿花
的回答:
2020-08-04
您好,感谢您关注CIO在线平台! 相关专业:指机械、工...
问
老师您好,请问组合包类医疗器械分类编码如何确定?
CIO在线-防风
的回答:
2020-08-02
您好,感谢您关注CIO在线平台!组合包类产品应当以包内...
问
《医疗器械临床使用安全管理规范(试行)》的内容是什么?
CIO在线-防风
的回答:
2020-08-02
您好,感谢您关注CIO在线平台! 如贵司有更多需求,...
问
《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》的内容是什么?
CIO在线-防风
的回答:
2020-08-02
您好,感谢您关注CIO在线...
问
医疗器械注册灭菌企业是否可以只提交灭菌确认报告?
CIO在线-防风
的回答:
2020-08-02
您好,感谢您关注CIO在线平台!按照GB18279、GB18280等标准,应提交...
问
医疗器械召回的定义是什么?
CIO在线-防风
的回答:
2020-08-02
您好,感谢您关注CIO在线平台! 医疗器械召回是指医疗器械生产企业按照规定的程序...
问
什么是定制式医疗器械?
CIO在线-防风
的回答:
2020-08-02
您好,感谢您关注CIO在线平台! 如贵司有更多需求,...
问
什么是患者匹配医疗器械?
CIO在线-防风
的回答:
2020-08-02
您好,感谢您关注CIO在线平台! 如贵...
问
医疗器械的损害赔偿该如何进行?
CIO在线-防风
的回答:
2020-08-02
您好,感谢您关注CIO在线平台! 召回的医疗器械给患者造成损害的,患者可以向生产...
问
医疗器械缺陷的法律责任有哪些?
CIO在线-防风
的回答:
2020-08-02
您好,感谢您关注CIO在线平台! 药品监督管理部门确认医疗器械生产企业因违反法律...
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