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你好,我公司是一家药品批发企业,目前有笔关于药品出口业务,我们已经办理了《对外贸易经营者备案登记》,还需要办理什么手续吗?需要办理《药品出口销售证明》吗?我查询的是办理出口销售证明是上市许可持有人或者生产企业,没有涉及批发企业的。
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现在我们的情况,有一个品种委托研发机构,现阶段正在小试中,后续的中试和工艺验证我们委托其它的工厂进行生产,现在这个时机能办理B证吗?
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老师好,请问下医疗器械产品说明书变更,产品使用期限是否可以变更呢?
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请问老师,请教下药品经营企业有没有向药品供应商等提供药品进销存数据的法定义务呢?
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文件在使用中发现有不合理的问题,想要走文件升版还是走文件变更呢?该怎么样做呢?文件只修了一点内容,要不要培训呢?这个培训有必要吗?该做出如何评估?
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老师您好,我家是一家药品经营企业,我们想经营原料药,现在原料都实行审评登记,原先已经取得原料药再注册批件且在有效期内,可以使用吗?这样可以经营吗?
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如果想要租赁第三方医疗器械贮存仓库,对方仓库需要具备什么条件,我方需要提供什么资料?
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企业变更注册地址,之前的采购订单,部分供货方发货开的采购发票日期在药监部门收回许可证之后和未领取新证之前是否合规
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化妆品备案分类编码填写问题。“祛痘修护面膜”的分类编码怎么填?
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计算机系统备份问题:计算机日志的备份文件很大,现在是每天都备份,但是我们是系统先备份到我们阿里云服务器上,然后备份的一周的日志他会合并一个文件,这个文件是一周的日志,然后我们存放在计算机本地文件中,这样是否符合要求?
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