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我公司新开发了一款产品,主要由显示器、电源线、HDMI分配器、键盘、鼠标组成,其中显示器内置一款软件,该软件可以对影像进行处理,包括影像缩放、旋转、裁剪、存储、传输等功能。产品在申报时的管理类别中应该选哪一个管理类别?请老师帮助解答,谢谢!
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想请教一下这个产品是医疗器械-体外诊断试剂的几类阿,进口备案的话是备案多久,需要提交什么资料呢
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请问医疗器械经营企业想变更为研发单位,自主研发医疗器械,申报医疗器械注册证是否可实现,如可实现具体程序是什么?
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经营医疗器械,客户为医疗机构的,做首营时没有年报,营业执照,只有医疗机构执业许可证,可以吗?
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请问药包材生产企业,生产产品有国家标准,按照最新规定,是不是不用申办注册证和进行登记
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《广东省食品药品监督管理局第二类医疗器械优先审批程序》最大的变化是什么?
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如何理解《医疗器械注册人制度试点工作方案》中的委托生产?
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医疗器械注册人试点工作,有哪些导向性政策?
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如何提出医疗器械注册人试点申请?
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医疗器械注册人试点方案中,受托生产企业有哪些义务和责任?
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