西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
咨询热线:
400-003-0818
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
医疗器械
产品临床
全部
GCP
产品注册
全部
分类
一类
二类
三类
产品生产
全部
筹建
认证
许可
产品流通
全部
筹建
认证
许可
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
对于中国出口到泰国、新加坡的A类或1类医疗器械,是否接受由生产企业提供的产品检验报告,还是需要提供通过CNAS或CMC认证的第三方检验机构的报告?
查看
过期未使用的医疗器械 医疗器械经营公司是否可以自行销毁?比如焚烧?掩埋?
查看
厂家销售生产的样机仪器给到经营公司,经营公司销售给到研发公司做研发用的,这种情况算是违法销售经营未备案的第一类医疗器械吗?
查看
医疗器械还需要3C强制性认证吗?
查看
请问,不锈钢换药碗、不锈钢敷料镊属于医疗器械管辖的吗?厂家直提供这样的资质能说明该产品属于什么分类的吗?这种产品合不合规?
查看
老师您好,请问组合包类医疗器械分类编码如何确定?
查看
医疗器械召回的定义是什么?
查看
医疗器械的损害赔偿该如何进行?
查看
医疗器械缺陷的法律责任有哪些?
查看
您好!咨询一下第一类医疗器械备案凭证有效期是多长时间?
查看
共11条
上一页
1
2
下一页
前往
页
在线咨询
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
合规导向小程序
合规助手小程序
小程序
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部
请选择以下方式进行沟通
沟通留言
拨打电话