第一次提问
我们是药品批发公司，请问来货有小部分破损的药品，应该做什么样的流程让随货同行单上的数量与发票上的数量还有计算机系统的入库数相符？如果直接拒收破损的部分，那随货单上面的数量就和我们实际入库的数量不符了，那就要让对方重打随货单给我们？这样很难做得到的，一般供应商都不肯这样做。还能有什么办法呢？
问
CIO在线-茯神的回答：
您好，对于部分破损的药品需要拒收的，可以在随货同行单上写明该品种实收多少，在计算机系统录入实收数量，会与采购所做的计划数量产生差值，此差值即为拒收的数量。（根据系统设置不同，有些系统是人工录入拒收数量）。保留随货同行单（写明实收多少），此时随货同行单实际收货数量与实际入库数量就一致了。发票则可采用让对方根据你实际入库数量进行重新开具。
问
第二次提问
我们计算机系统没有做采购计划的，是按到货的数量再直接做采购记录的，这样我们在随货单上写上实收的数量，实收的数量和发票的数量相符也就可以了是吗？
CIO在线-茯神的回答：
您好，你们到货才做采购记录这个操作流程实际是不符合GSP及你们操作规程要求的，这个会导致系统验收记录不会出现拒收数量。若根据实际合格的收货或验收数量再做采购订单，建议让对方重新补跟你们采购记录一致数量的随货同行单。
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有一个产品在实物的标签上的规格型号与注册证上不太一样，实物包装的样签上的规格上比注册证上多出小括号里的内容，是否合规。
GSP
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老师，您好！破壁饮片生产企业的厂标加盖该省药品监督管理局公章，可以采购销售吗
GSP
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老师，您好！破壁饮片生产企业的厂标加盖该省药品监督管理局公章，可以采购销售吗
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老师，您好，我们是药品连锁总部，我们现在入驻天猫平台，需要用到连锁总部的资质去入驻，货款也是直接到连锁总部账上（入驻主体）。我们也查询了相应的法律法规，说连锁总部不能直接向个人销售药品，所以我们也在自己的系统上，有做配送单到门店这一步。但是对于如何开票给销售者，现在很矛盾，也在向别的网店学习，但，发现用连锁总部主体、零售门店主体开票给消费者的情况，都有。所以想问一下，我们该如何开票给销售者？
GSP
MAH申请
1.加快研发机构实现批文产品上市。 2.帮助医药公司实现批文产品转让。 3.协助药企实现受托生产。
药厂筹建
1.提供GMP药厂全套解决方案。 2.解决客户关于建设符合GMP要求的药厂的若干问题。 3.帮助顺利筹建药厂。
药品生产许可证A证核发申请
辅导企业完善硬件、软件， 整理生产、注册资料，提交申请，获得《药品生产许可证》（A 证）。
GMP合规审计/GMP认证
1.为企业提供药品gmp审计/GMP认证服务。 2.帮助企业熟悉GMP符合性检查流程。 3.帮助企业顺利通过药品生产质量管理体系审核。
医疗器械GMP体系考核
服务于二类、三类医疗器械生产企业。CIO为医疗器械生产企业提供专业的、定制化质量管理体系，提高产品的质量管理，避免投资浪费，让企业在时效内快速性通过质量体系考核，加快产品上市历程。
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药品GSP模拟飞检
上门全面审计企业合规风险，指导企业整改提高； 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷； 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
药品GSP年度服务
药品经营基础课程体系； 每月两次以上更新课程； 每周一次在线集中答疑。
医疗器械GMP年度服务
器械生产基础课程体系； 每月两次以上更新课程； 每周一次在线集中答疑。
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为客户提供全方位的FDA审计咨询、准备与实施，以确保企业顺利通过审计并顺利进入美国市场。
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医疗器械互联网信息服务备案
自2025年1月20日起，国家药监局将“药品、医疗器械互联网信息服务审批”改为备案管理。我们为自建网站或平台销售医疗器械的企业提供专业的医疗器械互联网信息服务备案咨询服务，帮助企业高效完成备案。
药品互联网信息服务备案
自2025年1月20日起，药品和医疗器械互联网信息服务审批不再需要前置审批，转而实行备案管理。我们致力于为药企提供高效、专业的药品互联网信息服务备案服务，帮助客户顺利开展网络销售业务。
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