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截至9月,我国在2025年共批准了55款创新医疗器械上市。这份名录不仅是新产品清单,更是洞察我国医械产业创新发展的“风向标”。从名录中我们可以清晰地看到,我国医械创新已形成五大核心战场——“心-眼-脑-骨-癌”:比如心血管领域已成为创新最活跃的领域,在2025年获批产品中占据重头,特别是在心脏脉冲电场消融这一前沿技术领域,多家企业的类似产品在短时间内密集获批...
国家药监局于2025年9月30日正式发布《关于境外已上市药品获批前商业规模批次产品进口有关事宜的公告》,允许六类境外已上市药品在我国获批上市后,对符合要求的获批前商业规模批次产品进口并上市销售。这六类药品包括:1、原研药品或改良型药品;2、《国家短缺药品清单》《国家临床必需易短缺药品重点监测清单》等清单列明的药品;3、适应症包括《罕见病目录》列明疾病的药品;...
2025年第三季度,CDE共将38项药品注册申请纳入优先审评程序,相较于一、二季度,第三季度优先审评呈现出更为鲜明的特点,首先是前沿技术的突破:1、基因治疗登台:诺华的onasemnogene abeparvovec(OAV101)是一种用于治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的基因治疗药物。是目前全球用于治疗SMA的药物中唯一的基因疗法,标志着我国审评体系对最前沿...
在医院院内制剂面临产能限制与成本压力的当下,中药外用制剂凭借其独特优势正成为医院制剂室转型升级的黄金赛道。市场接受度、应用广度与生产模式的成熟,共同推动这一领域蓬勃发展。一、市场接受度高的膏贴制剂中药外用膏贴制剂在消费者市场中拥有深厚的认知基础。据市场调研数据显示,2024年仅中成药贴膏剂市场规模就已突破百亿元大关,呈现出稳步增长的趋势。这种高市场接受度主要...
2025年8月22日,国家药品监督管理局照例发布了《药品监督管理统计年度数据(2024年)》。这份报告不仅是一系列数据的罗列,更是观察中国医药产业脉搏、洞察监管政策风向的“晴雨表”。2024年的数据清晰地勾勒出一幅在“强监管”护航下,产业“创新”与“质量”双轮驱动的高质量发展图景。一、创新动能澎湃,审评审批改革红利持续释放报告最亮眼的数字,莫过于全年批准创新...
一、总体概况与趋势分析根据国家药监局公布的数据,当月全国共批准注册医疗器械产品263个,其中境内第三类医疗器械产品208个,进口第三类医疗器械产品31个,进口第二类医疗器械产品22个,港澳台医疗器械产品2个。尽管二类医疗器械备案数据分散在各省级药监部门,但从已公布的部分省份情况来看,全国二类医疗器械备案数量保持着稳步增长的趋势。湖南省表现尤为突出,2025年...
国家药品监督管理局在2025年8月共批准5款创新医疗器械上市,这些产品涵盖了磁共振成像系统、颅内动脉瘤辅助栓塞支架、肺动脉取栓支架系统、全自动细胞形态学分析仪以及X射线计算机体层摄影设备。相比2024年8月批准的7款产品,同比减少约28.6%;与2025年7月批准的2款产品相比,环比增加150%。截至2025年8月下旬,我国获批上市的创新医疗器械总数已增至3...
2025 年 8 月,国家药监局批准7款药品上市,涵盖中药、化学药、生物制品及疫苗领域,同比增加600%,环比下降30%。其中参蒲颗粒为中药 1.1 类独家品种,功能主治益气活血、清利湿热、通络止痛,适用于盆腔炎性疾病后遗症引起的慢性盆腔痛中医辨证属湿热瘀阻证;盐酸阿曲生坦片通过优先审评程序附条件批准,用于降低有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白 A 肾病成...
国家药监局发布的2024年度医疗器械注册工作报告,系统梳理了过去一年医疗器械领域的监管成果与行业动态,揭示了行业发展的整体趋势与关键变化。从数据来看,医疗器械注册总量保持稳定增长,创新产品获批数量显著提升,特别是高端医疗设备和人工智能辅助诊断产品占比进一步提高,反映出行业正向高技术、高附加值方向转型。注册审评时限的持续压缩和优先审批通道的优化,表明监管效率的...
国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公布的2025年7月优先审评品种名单,涵盖了肿瘤靶向治疗、罕见病药物等多个领域的重要品种。这些药物的入选不仅体现了我国药品审评政策对临床急需药物的倾斜,也反映了医药行业在创新研发上的持续突破。从产品特性到市场影响,这些审评动态值得深入剖析。在产品定位与准入标准方面,本次名单呈现出鲜明的治疗领域集中趋势。其中德曲妥珠单抗...
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