无数据
全国首款VHP灭菌空调来了!彻底打破洁净室传统认知!
百企行首站 走进华翱控股集团
欢迎广东省医疗器械质量监督检验所包装材容器检验中心、广东省药学会药用包装材料专业委员会领导一行到访
械企必看!2025生产处罚数据出炉,“重灾区”在哪?2月28日,CIO特邀专家老师为您权威解读2025年度医疗器械生产处罚数据,揭示高频违规类型。课程将深度拆解重大处罚案例,从案件复盘到条款适用,从处罚力度到整改要求,全方位剖析监管重点。课程将于2月28日在CIO在线平台开播,联系我们报名学习!
从飞检高频缺陷到重大处罚案例,医疗器械生产合规的“红线”在哪里?CIO特邀专家老师深度解析2025年度器械GMP处罚数据,拆解真实违规案例的违规环节、行为、源头、风险点,并提供从整改到体系预防的完整思路。课程将于2月28日在CIO在线平台开播,器械生产、质量及法规人员联系我们报名学习!
广州一家药房因3包过期棉签被罚2万元。这个案例堪称教科书,为我们敲响了三大警钟:一:监管逻辑是“风险本位”,非“货值本位”。 处罚轻重不看东西贵贱,而看你行为带来的潜在风险。过期医疗器械,哪怕是一根棉签,也意味着安全失效,必须严惩。别再抱“不值钱就没事”的侥幸心理。二:问题根源是“体系失效”,非“偶然疏忽”。 一包过期棉签能出现在货架上,必定闯过了采购验收、...
医药无小事,细节定生死。广州某药店因3包总货值仅15元的过期棉签被查处。尽管积极配合、无违法所得,监管部门仍依法处以2万元罚款。这清晰地传递了一个信号:医疗器械监管的核心是防范安全风险,处罚不与货值直接挂钩,任何可能危害健康的管理疏漏,都将受到严惩。这包小小的过期棉签,暴露的是企业全流程管理的失守:采购验收未核效期、仓储未定期清理、销售上架前未再核查。每一个...
医疗器械行业风云变幻,2026年监管力度再升级!你是否也在为合规问题焦虑?是否担心因不了解新规而面临处罚?我们全新推出《2025年度药械化合规分析》医疗器械GMP系列课程,聚焦2025年最新监管动态与全球行业趋势,为你系统解析:1、深度剖析年度处罚案例,帮你避开高频“雷区”;2、解读GMP新规核心变化,厘清分类监管要求;3、洞悉全球创新方向与医保集采政策,助...
大家好,这里是CIO在线-药企多医药产业投资与转让平台。药企多拥有多年专注于医药行业服务的经验,汇集了医药行业各类项目。今天我们来分享一下广东盈利性医疗器械工厂转让。
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