资料领取| 注册备案人注意，牙膏功效管理和标签新要求！

根据新规《牙膏监督管理办法》，CIO梳理明确了牙膏功效管理和标签标注的新要求，梳理如下，企业可自行点赞收藏。

官宣！涉及药品注册、审评、生产、抽检、药物警戒等！

医疗设备使用期限的4个常见问题

人工智能在医药产业及药品监管中的应用与思考

专家解读深化医改2024年重点工作任务亮点：“协同”思路明显 “创新”...

未查验供货者资质和医疗器械合格证明、经营无合格证明的医疗器械，广州1企...

不按照技术规范使用原料，上海1企业被罚34万余元

安全评估对我国化妆品行业的积极意义及市场使用历史数据在安评中的考量

新规新政鼓励进口原研药转至境内生产

进口医疗器械注册注意事项，资料准备、风险评估、注册检验......

业内很多朋友都咨询过CIO医疗器械进口事宜，那么我们今天就和大家分享进口医疗器械注册过程中需要注意的事项有哪些。