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2025年全国医疗器械GMP监管汇总
苏州越众生物科技有限公司生产不符合产品技术要求的器械(苏药监苏处罚〔2025〕010号)
江苏省
发布时间:2025-10-31
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张家港龙医医疗器械有限公司生产不符合产品技术要求的器械(苏药监苏处罚〔2025〕013号)
江苏省
发布时间:2025-10-31
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张家港龙医医疗器械有限公司生产不符合产品的技术要求器械(苏药监宁处罚〔2025〕17号)
江苏省
发布时间:2025-10-31
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湖北美宝生物科技股份有限公司生产不符合经注册的产品技术要求的医疗器械(鄂药监荆门械处罚【2025】1号)
湖北省
发布时间:2025-10-30
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南昌久源医疗器械有限公司生产未取得医疗器械注册证的第三类医疗器械案(赣药监稽处罚〔2025〕32号)
江西省
发布时间:2025-10-30
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重庆蜀轩医疗器械有限公司生产不符合强制性标准的医疗器械案(渝药监处罚〔2025〕12号)
重庆市
发布时间:2025-10-28
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南昌市恒康医疗器械有限公司生产不符合经注册的产品技术要求的医疗器械案(赣药监稽处罚〔2025〕29号)
江西省
发布时间:2025-10-27
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江苏科凌医疗器械有限公司生产不符合经注册的产品技术要求医疗器械(苏药监扬处罚〔2025〕27号)
江苏省
发布时间:2025-10-20
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扬州市普菲特医疗器械有限公司生产不符合经注册的产品技术要求医疗器械(苏药监扬处罚〔2025〕26号)
江苏省
发布时间:2025-10-17
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三维医疗科技江苏股份有限公司生产说明书不符合规定、不符合强制性标准医疗器械(苏药监(徐)处罚[2025]5号)
江苏省
发布时间:2025-10-16
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