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2025年全国医疗器械GMP监管汇总
武汉镭健科技有限责任公司生产、经营不符合标准医疗器械(鄂药监武械处罚〔2025〕3号)
湖北省
发布时间:2025-04-22
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重庆三丰医疗器械有限公司生产不符合注册的产品技术要求的医疗器械案(渝药监械处罚〔2025〕1号)
重庆市
发布时间:2025-04-21
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江苏泰德医药有限公司未按经注册的产品技术要求组织生产医疗器械(苏药监泰检处字〔2025〕01号)
江苏省
发布时间:2025-04-21
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莆田市金贝康电子科技有限公司未按照经注册的产品技术要求组织生产医疗器械臂式电子血压计案(闽药监榕稽办处罚〔2025〕6号)
福建省
发布时间:2025-04-14
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江阴市长强医疗器械有限公司伪造标签生产批号、生产日期、失效日期生产医疗器械产品案(苏药监(锡)处〔2025〕2号)
江苏省
发布时间:2025-04-11
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广西凯尔医疗科技有限生产销售说明书或标签未标明其他需要警示或者提示的内容的血氧检测仪案
广西壮族自治区
发布时间:2025-04-02
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司羿(长沙)智能科技有限公司生产不符合经注册产品技术要求的医疗器械案(湘药监械罚〔2025〕9号)
湖南省
发布时间:2025-04-01
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湖南省药品监督管理局关于13批次医疗器械不符合标准规定的通告(2025年第2号)
湖南省
发布时间:2025-03-28
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江苏立峰生物科技有限公司使用虚假资料申请二类医疗器械许可案(苏药监泰检处字〔2024〕12号)
江苏省
发布时间:2025-03-27
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泰州市高港区建平医疗器械厂未按规定报告生产条件变化案(苏药监泰检处字〔2024〕19号)
江苏省
发布时间:2025-03-21
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