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飞检重灾区| 化妆品经营，如何建立并执行进货查验记录制度？

CIO在监管盘点时注意到，近几个月大多数的化妆品经营企业被处罚，都是栽在“未建立并执行进货查验记录制度”上的，那么，针对这个问题，化妆品企业在经营过程中，要如何做好进销存查验制度呢？

2024-01-09

飞检重灾区| 化妆品经营，如何建立并执行进货查验记录制度？

2024-01-09

以案为鉴| 医疗器械验收时有哪些注意事项？质量验收程序是怎样的？

CIO之前和大家分享了一则，企业由于人手不足，未进行产品验收，未做验收及入库记录，导致入库且销售了多批不合格医用一次性防护服，最后被罚款52万的典型案例，那么在该案下，医疗器械企业在验收时，需要注意哪些事项？

2024-01-08

以案为鉴| 医疗器械验收时有哪些注意事项？质量验收程序是怎样的？

2024-01-08

未进行验收，未做验收入库记录，企业被罚52万余元！

据悉，上海一家医疗器械公司采购了若干医用一次性防护服。到货后，因验收人员隔离在家、人手不足，则未进行验收，也未做验收及入库记录。之后当事人将其中一部分防护服销售给一家卫生后勤服务公司，该公司发现该批防护服存在肉眼可见的破损......

2024-01-08

利好医患！紧急救治情况可直调购销医疗器械！

新版《医疗器械经营质量管理规范》明确了企业在保证医疗器械购销渠道安全和产品质量可追溯的前提下，如果发生了灾情、疫情、突发事件、临床紧急救治等特殊情况......

2024-01-03

利好医患！紧急救治情况可直调购销医疗器械！

2024-01-03

新版《医疗器械经营质量管理规范》，在库贮存医疗器械有何新的要求？

新版《医疗器械经营质量管理规范》，对在库贮存管理进行了修订和细化，那么，在库贮存医疗器械有何新的要求？

2023-12-29

新版《医疗器械经营质量管理规范》，在库贮存医疗器械有何新的要求？

新版《医疗器械经营质量管理规范》，对在库贮存管理进行了修订和细化，那么，在库贮存医疗器械有何新的要求？

2023-12-29

委托生产储存不当被罚，B证企业委托生产需要注意哪些问题？

CIO在收集盘点国家及各省市药监局发布的监管处罚信息时，注意到有一则关于“委托生产”的处罚案例......

2023-12-28

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飞检重灾区| 化妆品经营，如何建立并执行进货查验记录制度？

飞检重灾区| 化妆品经营，如何建立并执行进货查验记录制度？

以案为鉴| 医疗器械验收时有哪些注意事项？质量验收程序是怎样的？

以案为鉴| 医疗器械验收时有哪些注意事项？质量验收程序是怎样的？

未进行验收，未做验收入库记录，企业被罚52万余元！

利好医患！紧急救治情况可直调购销医疗器械！

利好医患！紧急救治情况可直调购销医疗器械！

新版《医疗器械经营质量管理规范》，在库贮存医疗器械有何新的要求？

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