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【许可证号】赣卫消证字(2015)第0012号,百甲康抑菌套装。请问消毒产品批准文号在哪里可以查询辨别真伪?
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保健食品胶囊剂原注册工艺中产品要经钴60 辐照,现在想变更不用钴60辐照了,其他都没变。请问这种变更需要提交哪些资料?要做产品稳定性考察吗?
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请问没有经营冷藏药品的药品经营企业,做了温湿度监测设备的定期校准外,还需要做温湿度监测系统的验证吗?
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请问单独变更法人,法人不兼企业负责人,还用做专项内审吗?条例上没有真的法人的要求,具体要怎么做呢?
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老师,您好!我想请问一下一医疗器械批发公司和一药品批发公司,为同一法人所有,如果由同一班人马在同一办公地址办公是否可以?
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你好,如果药品与非药品分开账套管理,我的食品、日用品那些可以以零价钱出去吗?
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药品经营质量管理规范现场指导原则第01801条 “企业从事药品经营和质量管理工作的人员,应当符合有关法律法规及《规范》规定的资格要求,不得有相关法律法规禁止从业的情形”这里所说的相关法律法规指的是哪个法律?
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老师上传的内审表格(GSP内审整改方案、GSP内审实施方案、GSP实施情况内部评审报告)不会填麻烦给我填个样板可以吗??谢谢!!!
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你好老师新版GSP首营品种(包括药品、器械、保健食品、化妆品、预包装食品)索要什么资料??请表格方式详细表达!!谢谢!!!!
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企业变更法定代表人、企业负责人、质量负责人、质量管理员、注册地址、经营范围、企业类型这些项做内审可以一起做吗??GSP内审也一起做,还是单做??
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