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老师,我想请问一下。医疗器械公司经营第二类医疗器械(不含体外诊断试剂)需变更仓库地址,要怎么办理?
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《关于化妆品生产许可有关事项的公告》(国家食品药品监督管理总局公告2015年第265号)规定,自2017年7月1日起生产的化妆品必须使用标注了《化妆品生产许可证》信息的新的包装标识。新的包装标识不再标注“QS”标志。化妆品生产企业原有包装标识可以使用到2017年6月30日,此前使用原包装标识生产的化妆品,在保质期内可以继续销售。 食品药品监管总局办公厅 2016年5月25日 这个文件的意思是说从2017年7月1日起,老包装不给卖了是吗
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请问药品拼箱标志是怎么样的呀?
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请问,经营二、三类器械和消杀类产品都需要索要哪些资质?
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没有保健食品批准证书,可以生产保健食品吗?
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下游企业申请注销许可证了,那么下游如果要求退货,可以吗
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单体药店,私人诊所的法人自己采购药品,还需要法人委托书吗?如果需要,为了避免自己委托自己的情况,该怎么办?
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请问,新入职的员工,没有疾控中心检查后出的健康证,只有三甲医院健康体检表,可以上岗工作吗?
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请问:计算机系统里的个别权限有改动时,是否需要做计算机权限变更表?是都还需要重新写权限确定文件?
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你好老师新版GSP规定的温湿度标准是什么(GSP对所经营药品的 冷藏储存时温湿度规定是 温度:2℃—10℃,生物药剂是 2-8度,相对湿度:45%—75%之间。实际操作时 一般是将冷藏温度控制在5度左右。不同性质的药品对储藏温度有不同的要求。例如疫苗,必须2-8度储藏和运输(也就是所谓的“次链),化学性质不太稳定、对温度敏感的药品,例如搞生素类粉针剂、部分生物制品等一般需要在0-20度保存(也就是所谓的阴凉条件),性质比较稳定的,例如片剂、胶囊等常温保存(0-30度)即可。)??有没有最新的法规依据??
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