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你好 请问保健食品的批件已经过期了，但是在过期前有再次申请且获得了受理通知书，那么请问可以凭受理通知书继续进行生产销售活动吗？ 记得食品药品监督管理局监管的时候，在批件查询页面是有类似“有受理通知书”之类的算批件顺延。
龙葵
企业标准备案
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2020-04-21
作为药品批发单位销售药品给单体药店，后单体药店注销了原来的单体资质，重办理了营业执照并加入了连锁公司成为连锁药店，这种情况下，批发公司还能接受其为单体药店时采购的药品的退货吗？可以的话要怎么操作？
远志
GSP
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2020-04-21
请问经营场所变更需要做专项内审的条款有哪些？
菟丝子
GSP
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2020-04-20
请问新法出台后，相关制度，操作规程相关内容要增加许可持有人项目，但是目前很多厂家在样盒标签还没有印刷许可持有人相关信息，国家药品网查询系统在上市许可持有人栏目几乎空白，如果制度规程把持有人增加进去，但是实际工作中，没办法进行真实核对，暂时还是空设，请问怎么做才能合规呢？什么时候增加许可持有人项目到制度规程最好呢？
青黛
许可
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2020-04-21
药品批发公司买卖注意事项与质量负责人需承担的责任有哪些？药品批发企业房租到期不续签的情况下如何进行经营许可的买卖？质量负责人离职情况下可以配合原公司进行买卖操作吗？
龙葵
其他
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2020-04-18
请问从药品经营企业采购药品的话，产品的首营资料需要收集厂家的三证吗？还是只需要药品批件、质量标准、检验报告、药品说明书以及样盒就可以？
过岗龙
GSP
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2020-04-18
产品完成2期临床研究后，我买了这个产品，是否做生产变更即可？需要提交哪些申请？
龙葵
中药
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2020-04-18
药品批发企业，哪些岗位需要办健康证？业务需不需要办理健康证？
路路通
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2020-04-15
请问化妆品的首营资料需要收集那些，国产的跟进口的有什么区别
龙葵
特殊化妆品
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2020-04-16
我是批发企业。请问尽量的食品/保健食品需要哪些首营资料
龙葵
保健食品
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2020-04-15

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