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老师您好,我们是药品经营企业,收集下游企业资质需要下游提供随货同行单进行备案吗?下游客户需要提供哪些必备资质?
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我个人祖传的膏药贴,没有医疗公司或者生产厂房,申请注册二类医疗器械,允许上市后自行在代工厂制作售卖,这个注册允许上市怎么操作,你们可以代办吗
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老师,请教一下,我们是经营放射性药品的公司,有一个半衰期较短的放药需要销往异地医院,这样属于直调模式吗,或者我们可以用什么方式
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广州连锁总部从委托一家批发公司配送变更为增加一个自建仓库要如何做?仓库如何准备,人员架构、制度文件,变更申请都需要哪些资料
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一个注射剂品种,多长时间未生产,需要申请符合性检查
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浙江省生物制品原料药申请药品生产许可证D证,都需要做哪些质量研究项目的
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A和B都为药品批发企业,A委托B进行运输(仅运输不存储),A是否可以将B公司的运输员录入A公司的物流系统中,给B公司相关运输调配人员设置工号权限进入A公司物流系统进行车辆运输调配?
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对于药品批发企业,中药饮片养护区和养护室的区别?如果有养护室,是否需要再养护室内设置养护区?
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企业制定的质量方针文件应当明确企业总的质量目标和要求,并贯彻到药品经营活动的全过程。其中质量目标中各个部门质量目标需要填写哪些, 质量目标评估是指哪些,年度内审计划也需要像年度培训计划那样列出时间及内容?
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医疗器械经营许可证的经营范围中含有6840(需低温冷藏运输贮存),是否默认也可以经营6840的常温试剂
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