一个注射剂品种，多长时间未生产，需要申请符合性检查

一个中药“原料药”的产品，中国药典中已经有规格、质量要求；公司已经在做建设厂房、设施配套的规划，想加快上市的进程，请问“能否租赁社会第三方的厂房、设备来进行生产、进行生产许可证（D证）的申报”？

老师好！请问： 1. A证公司某一产品a能否进行委托生产； 2. 如能委托，a产品能否在委托方和受托方同时生产 (实为解决 a 产品原产地产能问题)。

老师好。有个问题咨询下，我们现在有产品在研发阶段可以申请生产许可证吗？有合作公司和我们签订了技术转移协议，这个协议可以用来申请生产许可证C证吗？

B证中药企业跨省委托一家新建工厂进行药品委托生产，该新建工厂需要自己先取得什么资质？需要自己先拿到一个批文以使得自身具备受托生产范围吗？ 如何理解132号问的“对于在新建车间或者新建生产线受托生产的、尚未获得上市许可的品种，可以根据许可检查的结果出具是否同意受托生产的意见。根据受托生产企业所在地省级药品监管部门出具的同意受托生产的意见，委托方所在地省级药品监管部门可以受理B类许可证核发申请”表述？