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请问从药品经营企业采购药品的话,产品的首营资料需要收集厂家的三证吗?还是只需要药品批件、质量标准、检验报告、药品说明书以及样盒就可以?
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产品完成2期临床研究后,我买了这个产品,是否做生产变更即可?需要提交哪些申请?
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药品批发企业,哪些岗位需要办健康证?业务需不需要办理健康证?
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老师我在企业是一名现场QA实习生,因为我当时不知道在上工序没停止之前我是可以继续做检查的(培训时老师也培训了,但我没发现我不懂这个问题),然后导致中控装量检查漏做了一次。现在要起草偏差报告了,我不知道从哪里下手,根本原因就是人为原因吗。
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老师,请问中药饮片进口品种,如西红花,需要索取那些产品资质?
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经营中药饮片的三类连锁门店只有一位执业药师双证和两位中药师,具体岗位怎么分配才好?谢谢!
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老师,我是一家一级民营医疗机构药房人员,请问我们的中西药品除了索要供货商的资质外,还需要索要所有产品的资质吗
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刚验收合格的中药饮片,因马上要出库,管理系统生成验收入库记录后销售部会马上开相应的销售单,仓库需接着复核出库,这种情况下是否可以直接不上架,验收区验收完后直接移到出库复核区?
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药品批发企业计算机系统,后台时间能随意改动吗?比如今天是3月28日,由于部分单据没有及时完成,把系统后台时间改为3月27日,待单据补充完成后再调回现时时间,这样的操作,可以吗?
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近效期品种在到期前以报损的方式进行账面处理,请问实货的处理只能是销毁吗?可不可以由供应商取走?
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