西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
咨询热线:
400-003-0818
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
医疗器械
产品临床
全部
GCP
产品注册
全部
分类
一类
二类
三类
产品生产
全部
筹建
认证
许可
产品流通
全部
筹建
认证
许可
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
请问医疗器械的失效日期当天产品还能使用吗,比如失效日期是5月6日,产品是5月6日失效,还是5月7日失效呢,失效日期是否等同于有效期至,具体依据是什么?谢谢?
查看
广东省办理医疗器械FSC,是需要到药监局还是医药协会可以出具,未在中国拿到产品注册证的可否在中国办理FSC?
查看
医疗器械生产产品登记表问题,想了解现在医疗器械生产产品登记表是否已经取消?
查看
麻烦请教一个问题,原辅料一个批号厂家多次来料,必须每次来都做初检和全项目检测,能不能第一次来料做初检和全项目检测,后面来的同一批原辅料只做初检呢
查看
老师,你好,最近打算成立医用口罩公司,请问生产医用口罩的厂房需要考虑那方面因素?
查看
老师,您好想请教体系记录能否在医疗器具的有效期后进行销毁?
查看
老师你好,请问检定与校准的区别?
查看
老师你好,企业内的B类计量器具校准周期不一致,能否将周期短的器具延长至周期长器具一致?
查看
在线咨询
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
合规导向小程序
合规助手小程序
小程序
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部
请选择以下方式进行沟通
沟通留言
拨打电话