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我公司要从国外母公司进口销售IOL(人工晶状体编),该产品的医保编码有27位,其中第17到21位是生产企业码,如果我们委托中国总代申请医保编码,那生产企业码是国外工厂的还是中国总代公司的企业码?如果必须是用中国总代公司的企业码,那我公司在后面的IOL经营中会面临什么风险?有什么办法可以最大程度地规避这个风险?
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我司是经营企业,经营三类高值耗材,请问现在进销存在哪里上传,广州市市场监督管理局企业门户(三品一械上报平台)已经上传不了了。
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医疗器械仿制,比如硬镜护理液,法规要求成分不能超市售产品,这里的成分指的是主要成分,还是说所有的成分?为什么,法规来源是?
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第三类进口医疗器械延续注册--注册检验,同一个型号不同包装规格的能否只选一个规格送样检验,能的依据是什么,不能的依据又是什么?
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请问十四项细胞因子检测试剂盒(流式细胞仪法)是属于几类医疗器械?
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人工智能医用软件产品是按二类还是三类申报?
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老师您好,请问分类为6813的医疗器械,储存条件2-8℃,运输条件为常温一个月,批发企业没有冷库,可以经营吗?
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现有一款三类医疗器械产品已经注册成功且上市销售多年了,现有新的推荐性行标发布,推荐性标准属于非强制性标准,企业可以继续执行原来获批的产品技术要求,而不使用推荐性标准吗?
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什么是植入器械?角膜接触镜属于植入器械吗?
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透明质酸钠水光针。目前有按医疗器械批准的“水光针”吗?
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