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儿童护肤类化妆品销售问题。国家药监局在2021年发布化妆品生产经营监督管理办法有关事项的公告,该办法说明具备儿童护肤类化妆品化妆品的需要在许可项目中特别标注,并要在2022年7月1日前完成。现在我的产品没有在许可项目中特别标注,但是是在该条公告发布前生产的,那么我的产品能正常销售吗?
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生产擅自变更产品配方的特殊用途化妆品,需要承担什么法律责任?
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我想了解一下.空运(全球)禁运成分调研——关于化妆品的,哪些是不能添加,哪些是看比列添加【比如酒精含量,各种油脂的添加;泥膜的重金属风险等
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我们已经有化妆品生产许可了,之前都是直接备案产品,原料供应这一块不太熟悉,现在有客户(特证产品)想采购我们工厂自己提取的原液(复配提取液),我想咨询下,需要我们这边做哪些准备,法规上有什么要求?
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请问药品批发企业经营漱口水(执行标准QB/T 2945-2008),需要收集该产品和生产厂家的哪些相关资质作为首营材料?
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老师您好,请问医美产品有没一个具体的定义。或者怎么界定?具体属于化妆品还是医疗器械?
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老师您好!第十六条用于染发、烫发、祛斑美白、防晒、防脱发的化妆品以及宣称新功效的化妆品为特殊化妆品。特殊化妆品以外的化妆品为普通化妆品。 那么在《化妆品分类规则和分类目录》以外的宣称新功效的化妆品能为特殊化妆品申报吗? 我这里提出的新功效例如::止痒,活血这两种功效可以做为申报特殊化妆品的新功效吗?
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备案的进口普通化妆品,直接接触内容物的包装上如果无产品中文名称,会面临何种处罚?
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药品批发企业经营化妆品需要怎样的程序
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怎么确认一个商品属不属于化妆品呢?请看图片包装,这是按化工产品进口的一个商品,包装上出现涂搽皮肤,有“舒缓肌肤,清凉舒爽”功效。这样一个产品算哪类在我们国家进行销售
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