西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
易邀专家
合规供应链
关于CIO
问答
问答
全部问答
搜索
选择专家,开始提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
食品
消毒产品
新涉水产品
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
阅读次数从多到少
阅读次数从少到多
无数据
药品批发企业收回来的发票与开出的发票需要注明批号嘛?
查看
老师,供应商的法人,质量负责人变更后,需要向他们索要相关印章模板和质量体系调查表,合格供应商档案表吗?
查看
老师,您好!想问一下,如果批发企业被药检所抽检,所抽药品应该如何处理才符合GSP的要求,另外,现在是采取购样的方式,因此药检所要求开具发票,从GSP的角度来看,对方应该不算符合要求的客户,所以能不能开发票给对方。如果不能,该怎么处理?
查看
老师,您好!请问确认与验证的区别是什么?
查看
老师,您好。请问供应商的法人,质量负责人变更后,他们的gsp证需要变更吗?需要向他们索取吗?
查看
老师,您好!我们的GSP证是2020年10月到期,药品经营许可证是2021年1月到期。请问要换新的药品经营许可证是按GSP证到期前的日期还是按药品经营许可证到期前的日期来换?
查看
请问,零售连锁药店向批发企业进货的时候会有赠品,比如说阿莫西林每进10盒赠1盒,针对药品的赠品如何处理才符合gsp的规定呢?
查看
请问药品处方药,非处方药可做直播销售吗?
查看
老师,你好!请问经营体外诊断试剂,人员要求中,验收人员要求检验学相关专业,这个检验学相关专业有哪些?谢谢!
查看
请问我公司(体外诊断试剂)申请药品经营许可证,GSP相关条款里*01901 要求 企业负责人经过相关专业(医学、检验学、药学、微生物、生物工程、化学等)知识培训证书或相关培训证明材料。这个我怎么弄啊?如果不去药监局专门培训的网站培训的话,本企业内部培训,怎么弄这些培训课件,试题啊?您们这里有相关资料吗?过完五一就来现场审核了,突然发现这项我没有做好准备。急急急,烦请各位老师帮下忙。
查看
共6918条
上一页
1
165
166
167
168
169
170
171
172
692
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部
消息动态
确认