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对于普通医疗器械、耗材 《医疗器械经营管理规范》 未明确随货通行单需要下游签字返回的相关要求，企业可结合情况自定。但是对于有经营冷藏产品的需要做冷链记录表的签字返回做备案存档，建议随货通行单上也备注到货的时间、温度和签字返回。