我司生产的压片糖果中添加了乳酸菌，成品检验时，除了做乳酸菌还需要检验菌落总数吗？-问答-CIO在线

问

第一次提问

我司生产的压片糖果中添加了乳酸菌，成品检验时，除了做乳酸菌还需要检验菌落总数吗？

CIO在线-黄芪的回答： 2020-05-27

感谢您关注CIO平台！

是需要的，检验按照SB/T 10347标准检验。

如您有更多需求，请联系CIO合规组织。

我也有问题想提问，马上提问专家

相关问答

药品生产厂家直接与私人医院合作合法合规嘛？需要注意什么？

加载失败

CIO在线-蓼蓝的回答： 2025-08-21

      你好，药品生产企业可以向药品经营企业（...

吉林省药品批发企业可以直接申请药品生产许可证b类，在委托其他厂家生产吗

加载失败

CIO在线-大力子的回答： 2025-04-21

可以的，首先申请B证，即MAH在贵公司名下，再委托有相关剂型的C证生产，供参考...

老师，药品生产许可证的分类码C代表接受委托的药品生产企业，请问C可以销售C生产的药品吗？

加载失败

CIO在线-石燕的回答： 2025-03-20

您好！感谢您关注“CIO在线”！不能，“药品流通监督管理办法”第...

我司工厂有3款无菌制剂产品注册证，3款产品均为共线生产，其中一个无菌制剂品规停产五年，我想知道如果恢复这款无菌制剂产品生产，最新的恢复生产的法规是哪一个条款，需要递交什么资料

CIO在线-大贝母的回答： 2024-12-16

1、如果五年未生产，应该要先确认注册证是否还在有效期，是否有定期进行再注册；2、...

一个注射剂品种，多长时间未生产，需要申请符合性检查

CIO在线-使君子的回答： 2024-11-13

这个要看该产品的注册通知书，如果写明了“由于本品长期未生产，恢复生产时，须向省局...

热门推荐

药品GMP自检法规及要点解析

药品生产现场核查常见缺陷

QC实验室GMP符合性实施操作和有效管理

GMP基础知识培训

热门问答

药品生产厂家直接与私人医院合作合法合规嘛？需要注意什么？
许可 2025-08-20

相关文库

相关培训

分享

关注我们

(获得通知)

回到顶部