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蜀椒本科

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/ 20 年行业经验

个人说明：学无止境，思无边界，不断探索，方能遇见更好的自己。

擅　　长：GMP、MAH、无菌制剂、口服制剂、注册现场核查

领　　域：药品

CIO合规保证组织特聘专家

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行业经验

从事制药行业20年，擅长药品研发、生产质量体系管理。在多家企业担任过质量管理负责人和质量受权人，负责过无菌制剂、口服制剂及原料药的GMP认证，MAH委托生产管理。具备GMP文件编写，咨询辅导、课程培训等服务。

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