第一次提问
什么是医疗器械召回？
问
CIO在线-鸭跖草的回答：
医疗器械召回，是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在安全隐患的产品，按照规定的程序，采取警示、检查、修理、重新标签、修改说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除其产品危害的行为。召回包括生产企业的主动召回和监督管理部门的责令召回。
9.计算机系统操作管理工作程序-医疗器械连锁门店经营质量管理体系文件
本文档为计算机系统操作管理工作程序，内容包含计算机系统管理要求、工作程序等，...
15.S15生产设备使用记录-医疗器械生产质量管理体系文件模板
本文档为S15生产设备使用记录，适用于医疗器械生产企业搭建/优化生产质量管理...
14.S14车间清洁记录-医疗器械生产质量管理体系文件模板
本文档为S14车间清洁记录，适用于医疗器械生产企业搭建/优化生产质量管理体系...
13.S13工装模具验收记录表-医疗器械生产质量管理体系文件模板
本文档为S13工装模具验收记录表，适用于医疗器械生产企业搭建/优化生产质量管...
12.S12工艺装备目录卡-医疗器械生产质量管理体系文件模板
本文档为S12工艺装备目录卡，适用于医疗器械生产企业搭建/优化生产质量管理体...
分享
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2023 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
