我公司是医疗器械批发企业，经营范围不含6840，目前有一个产品，注册分类是13，储存条件是2-15℃，请问医疗器械经营许可证需要增加6840范围并建立冷藏库吗？

三类植入类的冻干纤维，2-8度冷藏储存条件，批发企业是否可以不建冷库，用2-8度立式冷藏箱(可以设定并温度，并可以导出温度和湿度数据)替代储存产品？

新的《医疗器械经营质量管理规范》中要求有售后技术服务人员，关于这售后服务技术人员可以委托生产厂商的售后务服技术人员吗

医疗器械生产厂家把产品寄售给经营企业，他的随货同行单是调拨单，并且没有收货单位，只有收货仓库，寄售是否合规？并且生产厂家的库房地址应该是不是要有经营企业的库房地址呢？

二类有源医疗器械预期用途为:仅用于家庭个人使用，辅助将透明质酸、维生素C等水光类产品注射到面部表皮层下，解决表皮层及真皮层缺少水分、皮肤粗糙、毛孔粗大、面部松弛有皱纹等问题。不直接与身体或待注射的水光类产品接触。 以上二类家用医疗器械产品，可以销售到医疗机构吗?