VIP套餐
你好,感谢到本平台提问,
根据贵司上述情况,
企业需做一个情况说明的登记,并确定此情况是再哪个环节产生,也可以在企业的内审,或进货评审中体现;情况说明的内容必须要包含起因,是什么环节发生的问题,事后是否有具体处理措施,是否改正此问题,避免再次发生等内容。
如有更多获知内容,可通过下方在线连接专家!
GSP 2024-01-31
GSP 2024-03-21
GSP 2024-01-25
GSP 2024-03-07
GSP 2024-03-14
本文档为质量风险审核表,适用于药品批发企业搭建/优化经营质量管理体系,保障企...
本文档为药品追溯管理制度文件,内容包含经营全过程管理、数据上传专员岗位职责求...
本文件适用于从事药品批发网售的管理制度,适合入驻第三方平台的批发企业所用
适用于药品连锁企业入驻第三方网售平台的质量管理制度文件,网售管理制度之一,本...
聚焦于医药合规研究,为药品/医疗器械/化妆品/保健食品企业及从业者提供行业最...
本次大会以“医药行业进入合规新时代”为主题,以促进企业合规高...
为进一步提升药械化生产经营科学监管能力和水平,推进药械化检查...
服务号
订阅号