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所属类别：: 全部; 药品; 医疗器械; 化妆品; 特殊食品

所属周期：: 全部; 临床; 注册; 生产; 流通; 研发

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【行业热点】破壁垒提效能广东制剂新规护航临床用药

2026年2月1日《广东省药品监督管理局医疗机构制剂注册与备案实施细则》正式施行，立足广东医疗资源禀赋、中医药产业优势及粤港澳大湾区医疗协同发展实际，从注册备案、调剂使用、委托配制等全流程优化制度设计，既打破了医疗机构制剂研发、流通中的多重壁垒，又通过精细化监管提升审批与管理效能，为临床用药保障筑牢制度防线，更推动医疗机构制剂产业向规范化、创新化、集约化发展...

西洋参
发布日期：2026-03-09 194 0 0
一文读懂！中成药告别“尚不明确”时代的三大核心变化

2026年，随着《中药注册管理专门规定》与《中药生产监督管理专门规定》两大法规的相继落地，中药行业正经历一场深刻的、以科学化和规范化为核心的转型。这标志着行业从依赖传统经验的“模糊地带”进入现代监管的“光明区”，其核心变化可概括为三点：变化一：说明书“透明化”，告别“尚不明确”模糊地带2026年7月1日起，新《中药注册管理专门规定》正式实施，其核心要求是：中...

乌木
发布日期：2026-03-02 260 0 0
速览！新《药品管理法实施条例》十大核心变化

2026年5月15日起实施的新修订《药品管理法实施条例》，标志着中国药品监管进入全新时代。我们为您提炼出最关键的十大变化：一、创新激励制度落地设立儿童用药（最长2年）和罕见病用药（最长7年）市场独占期，用明确的利润回报激励企业研发临床急需药品。二、中药饮片跨省流通按省级炮制规范生产的中药饮片可在全国销售，打破地域限制，但需对重要差异品种进行备案管理。三、严控...

乌木
发布日期：2026-03-02 236 0 0
【焦点剖析】最严从业监管落地升级！医药检验检测行业迎全流程管控与质量硬...

2026 年 2 月 24 日，市场监管总局办公厅印发《检验检测从业人员监督管理工作指引》（以下简称《指引》），从主体责任、行为规范、信息管理、监督检查、信用监管五大维度构建检验检测从业人员全流程监管体系。作为药品质量把控的核心环节，检验检测从业人员的专业能力与职业操守直接关系医药产品安全底线，《指引》的出台不仅填补了医药检验检测领域人员监管的细则空白，更以...

西洋参
发布日期：2026-02-27 177 0 0
【专家视角】重磅落地！新版基药目录管理办法划定全民用药保障新规则

2026 年 2 月，国家卫健委等 11 部门联合印发新版《国家基本药物目录管理办法》，正式取代 2015 年版旧规，从遴选原则、管理机制、动态调整等多方面完善国家基本药物制度，为健康中国战略落地筑牢民生用药保障根基。此次办法修订紧扣临床需求与国情实际，让基本药物的遴选、管理、使用更科学、更贴合民生，为基层医疗用药、全民基本医疗卫生服务提供了清晰的制度遵循。...

西洋参
发布日期：2026-02-13 248 0 0
院内制剂许可证申报流程：全程实操深度拆解

对于有制剂配制需求的医疗机构来说，院内制剂许可证申报流程是必须攻克的核心环节。只有理清流程、抓准要点，才能确保申报工作有序推进，顺利取得合法配制资质。作为深耕医药咨询行业的专业机构，今天就为大家详细拆解院内制剂许可证申报流程的核心干货，帮你精准把握每个关键步骤。一、院内制剂许可证申报流程的核心前提：明确受理条件想要启动院内制剂许可证申报流程，首先得满足基础受...

爬山虎
发布日期：2026-01-09 421 0 0
中药饮片许可证办理：政策解读+流程简化，快速获批

对于从事中药饮片生产、经营的企业来说，中药饮片许可证办理是合法开展业务的前提，也是保障产品质量安全的关键环节。不少企业在办理过程中因对政策要求不熟悉、材料准备不规范，导致进程放缓。今天就结合最新政策要求，分享中药饮片许可证办理的核心干货，帮企业高效推进办理工作。一、中药饮片许可证办理的核心条件根据《中华人民共和国药品管理法》及《药品生产监督管理办法》，中药饮...

爬山虎
发布日期：2026-01-09 343 0 0
中药注册分类申报合规实操

随着中医药产业高质量发展政策的持续落地，中药注册作为衔接研发与合规应用的关键环节，其规范化、专业化要求不断提升。对于药品企业而言，精准把握中药注册的政策脉络、技术要点与申报逻辑，是推动产品合规推进的核心前提。本文结合2025年最新政策动态，拆解中药注册的核心干货，为企业提供实操参考。中药注册的政策框架与最新动态近年来，国家层面不断完善中药注册管理体系，形成了...

爬山虎
发布日期：2026-01-07 123 0 0
IVD注册流程精解：合规要点与分类审批攻略

在体外诊断行业的发展进程中，IVD注册是产品合规投入市场流通的关键环节，直接关系到企业运营的合法性与产品使用的安全性。无论是境内企业的创新研发产品，还是进口品牌的本土化布局，都需严格遵循《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等法规要求，有序推进IVD注册相关工作。一、IVD注册的分类管理逻辑我国对IVD产品实行风险分级的分类管理体系，不同类别的IVD注册路径差异...

爬山虎
发布日期：2026-01-07 172 0 0
构建体系、夯实基础、强化管理—药包材企业六大合规关键

国家药监局发布的《药包材附录》已于1月1日起施行，并配套发布了《药包材附录检查指导原则》，旨在加强药包材生产质量管理，确保生产过程持续合规。相关企业应重点关注以下方面：一、适用对象与检查原则：明确范围，精准发力1、适用于对登记状态为“A”的药包材生产企业的监督检查，MAH所在地省级药监局可延伸检查。2、检查需基于药包材特性（保护性、相容性、安全性、功能性）、...

大力子
发布日期：2026-01-05 229 0 0

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