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所属类别：: 全部; 药品; 医疗器械; 化妆品; 特殊食品

所属周期：: 全部; 临床; 注册; 生产; 流通; 研发

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【专家视角】医药监管再升级：政策红利与合规挑战并存，企业如何精准破局？

最近一周以来，国家药监局及相关部门密集出台一系列医药监管新规，涵盖药品抽检、中药监管、罕见病药物研发、技术指导规范、医保耗材管理及反垄断等多个领域，形成了全方位、多层次的监管体系升级。这些新规紧扣“保障用药安全、推动产业高质量发展”的核心导向，既强化了行业监管的刚性约束，也释放了支持创新、优化生态的政策信号，对国内医药产业的发展格局、竞争逻辑和发展路径产生深...

西洋参
发布日期：2026-03-05 825 0 0
【焦点剖析】基药新政重构行业格局药企迎生死大考与黄金机遇！

2026年2月，国家11部门联合发布新版《国家基本药物目录管理办法》，以动态调整、临床价值优先、多政策衔接为核心的制度升级，彻底重构了医药生产流通企业的发展逻辑。这场变革既是行业洗牌的“压力测试”，更是优质企业抢占市场的“黄金窗口”，药企唯有精准把握政策导向，方能在新规则中站稳脚跟。新政为药企带来多重发展机遇，成为行业升级的核心驱动力。其一，动态调整机制让创...

西洋参
发布日期：2026-02-13 686 0 0
【新规解读】一文看懂新《药品管理法实施条例》：三大亮点，改变行业

2026年，医药行业迎来里程碑事件——新修订的《药品管理法实施条例》将于5月15日正式施行。这次修订不仅是条文更新，更是一次旨在重塑行业发展逻辑的深刻变革。其信息量巨大，但核心可归结为驱动行业高质量发展的三大亮点。亮点一：创新激励“组合拳”，为真创新开辟“快车道”新条例直面行业创新痛点，打出一套精准的政策“组合拳”，旨在解决临床“卡脖子”和患者“用不上”的难...

乌木
发布日期：2026-02-10 753 0 0
时不我待！刻不容缓！大批中成药或将退出市场！

距 2026 年 7 月 1 日仅剩半年，国家药监局《中药注册管理专门规定》第七十五条 “生死条款” 落地进入最后窗口期。自 2023 年 7 月 1 日该规定施行满三年起，中成药说明书中【禁忌】【不良反应】【注意事项】任意一项仍标注 “尚不明确” 的，再注册申请将依法不予通过，这标志着中成药行业迎来 “大考”。我国现存约 5.7 万个中成药有效批准文号，超...

西洋参
发布日期：2026-01-30 547 0 0
【案例深喉】无视合规底线，药企生存难保！

2025 年 9 月，广东省药品监督管理局公布的粤药监药罚〔2025〕5004 号行政处罚决定，为医药行业敲响了合规警钟。广东 xxxx 有限公司因未按核准生产工艺试制药品、违规使用不同规格产品作为生产备案验证批，被处以 44 万元罚款及没收违法所得 3.4164 万元的行政处罚。这起看似具体的违规案例，折射出部分药企对合规底线的漠视，更印证了医药行业 “合...

西洋参
发布日期：2026-01-23 503 0 0
新建药厂必读指南——《中国制药工业EHS指南（2025版）》

近日，中国医药企业管理协会正式发布了《中国制药工业EHS指南（2025版）》，在2016版和2020版的基础上修订完善。指南共涵盖组织及管理、环境保护、职业健康、安全、EHS事故事件管理等11个章节，共10.9万字。为制药企业在环境、健康、安全管理方面提供了全面指导。新建药厂在立项阶段需通过环保预评价，安全预评价和职业健康评价等，这些都可以参考新版指南。比如...

预知子
发布日期：2025-11-26 1309 0 0
药品生产检查新规出台，企业如何把握机遇应对挑战？

近日，辽宁省药品监督管理局发布了《辽宁省药品检查管理办法实施细则（药品生产）（征求意见稿）》，这是自2023年试行文件到期后的一次关键修订，旨在进一步加强药品生产监督管理，规范药品生产检查行为。主要修订内容如下：01 监管深度革新此次发布的实施细则构建了更为完善的药品生产检查体系。新规明确了辽宁省药监局内部各部门职责分工，由药品生产监督管理处、药品注册管理处...

山丹
发布日期：2025-11-10 550 0 0
GMP及附录的实用解读第一章总则

1.规范与解读第一章1-4条第一章总则是GMP规范的纲领与核心，其后的十二章皆由本章派生而来。第一条为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。解读：制定规范的目的和法律地位。《药品管理法》第九条规定：“药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产...

预知子
发布日期：2025-11-05 976 0 0
广东某药品生产企业A、B公司违法事件引发的思考

A公司违法事实：1.2023年7月至8月，A公司将委托B公司试制的复方丹参片包衣片直接分装，作为其申请复方丹参片恢复生产备案的3个验证批次，并编造了上述3个批次复方丹参片生产、检验记录，进而骗取了复方丹参片恢复生产备案。2.2024年5月至6月，广东局对A公司先后开展了4次有因检查。综合以上4次检查情况，出具技术审评意见为:当事人属于严重违反药品GMP。处罚...

大力子
发布日期：2025-10-22 928 0 0
9月医疗器械召回盘点！这些产品风险需警惕

2025年9月，国家药品监督管理局集中公布了一批医疗器械主动召回信息，涉及多家国内外企业。本次召回活动体现了医疗器械全生命周期监管的严格实施，以下从七个方面进行梳理与分析。一、本次共有二十几家医疗器械企业展开主动召回，涉及产品包括人工心肺机-滚压式血泵、髋关节假体、全自动尿液有形成分分析仪、取石球囊导管、放射治疗计划软件、血糖仪等。值得注意的是，多数进口产品...

山丹
发布日期：2025-09-30 583 0 0

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