无数据
10 月 25 日,科济药业恺力美(舒瑞基奥仑赛注射液,CT041)用于 Claudin18.2 阳性胃或食管胃结合部癌患者手术切除后、辅助治疗后巩固治疗的 Ib 期临床初步结果,在 2026 年 ESMO 年会以壁报形式展示;公司 10 月 26 日发布港交所自愿公告,未披露具体疗效与安全性数据。恺力美已于 2026 年 6 月获 NMPA 批准上市。本文...
药审中心发布抗肿瘤药由后线向前线推进的技术指导原则,把药物安全性特征与作用机制、后线疗效并列为三大评估要素。本文拆解其中对长期暴露毒性数据的要求,以及它与企业药物警戒数据链之间的落差。
2026年10月,江苏省药监局发布一则行政处罚通知。被处罚的是一家中药企业,罚款28万元,处罚事由是:药品生产过程控制记录和数据不真实,且构成情节严重情形。“情节严重”说明这不是单点记录错误,而是原始数据与实际情况的系统性偏离。对验证体系而言,证据失去可信度,比产品检验不合格更致命。
2026 年 10 月 19 日,中国生物技术发展中心公布《生物医学新技术临床研究备案完成项目清单(第 13 批)》,10 项临床研究于 10 月 11—19 日完成备案,涉及 GK01、QH103 细胞注射液、赋能干细胞 ICE MSC、代谢增强型 TIL 与骨髓间充质干细胞,适应症覆盖晚期实体瘤、神经系统自身免疫病、烧伤与缺血性心肌病。本文看其向 CGT...
国家药监局发布 2026 年第 102 号公告,依据药品不良反应评估结果,统一修订两类制剂说明书的安全性项目。本文拆解"说明书为何被替你改好",以及这条链路背后的药物警戒考题。
湖南省药监局发布《湖南省"十五五"药品安全及促进高质量发展规划》解读,专章部署"提升药物警戒能力",提出哨点网络、量化考核与动态退出、主动监测与风险信号审核评价能力建设。本文从文件与主文件视角拆解:规划每项要求都要落到制度文件、操作规程与主文件上。
10月20日,辽宁省公共资源交易中心公布了第8期药品企业信用评价评定结果。
2026 年 10 月 21 日,首都医科大学与广州市白云区人民医院共建的细胞与基因治疗(CGT)联合实验室正式启动,采用「北京科研、大湾区临床」南北协同模式,启动中明确将严守国家生物医学新技术管理规范、推进临床研究备案与技术转化筹备。本文以此机构动态为切口,看公立医院建 CGT 实验室背后的技术轨备案与 GMP 前置课——挂牌只是起点,合规底座才是真门槛。
本周(10/17–10/21),企业侧密集、官方监管侧静默:合源国产 CAR-T 经质量受权人审核放行后跨境赴港,把「质量放行 + 全程可追溯」推到台前;艾尔普 HiCM-188(iPSC 来源心肌细胞)注册临床登记启动;莱芒 META 10(代谢增强型 CD19 CAR-T)三项 IND 本周被集中报道(真实首发在 9 月);邻窗商务部、科技部就 CGT ...
湖北省药监局发布药品质量公告(2026年第3期),对抽检不符合标准规定的药品,要求相关企业和单位采取"暂停生产销售使用、召回等风险控制措施"并立案调查。几乎同周,广东省药监局对两家药品经营企业采取暂停销售措施,浙江瓯海区局开展涉抽检不合格药品专项排查。本文拆解质量事件如何联动药物警戒体系,以及企业的失分点。