西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
合规查查
观点视点
专题
药监办事指南
医药合规研究
推荐专栏
全部
分享与干货
法规与监管
新品与技术
所属分类:
全部
观点
视点
视点合集
所属类别:
全部
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
所属周期:
全部
临床
注册
生产
流通
研发
CIO在线为您找到
393
条相关结果
默认排序
发布时间晚到早
发布时间早到晚
阅读量从多到少
收藏量从多到少
转发量从多到少
无数据
共126期
谢名雁:【更新至第126期】境外药品进口迎新规!审评时限大幅缩短至60...
11月7日,国家药监局发布《关于优化境外生产药品补充申请审评审批程序试点工作的通知》。
发布日期:2025-11-12
1617
0
0
飞检常态化下的合规警示录:近期药品领域五大高频违法场景深度透视
山丹
发布日期:2023-06-16
1450
0
0
共18期
傅书勇:【更新至18期】国家医疗保障局印发《基本医保基金即时结算经办规...
CIO专家在线分享,带量采购常态化,药企需抓住机会并做好博弈对策!
发布日期:2025-08-13
1678
0
0
共393条
上一页
1
32
33
34
35
36
37
38
39
40
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部