3月22日,广东省医药合规促进会一行拜访广东纽唯质量技术服务有限公司。双方就我会可合作项目,医疗器械检测、临床试验等方面进行深入交流和探讨。
CIO动态 2022-03-24
2022年3月23日,广东省医药合规促进会一行到访广州派真生物技术有限公司,和派真生物代表们围绕基因产品合规展开交流,聚焦中国基因治疗药物领域发展。
CIO动态 2022-03-23
如何建立一套完善,可行并支持企业持续发展的合规体系,是在中国运营的医药企业面临的严峻挑战。2022年3月22日,邓老金方药业科技有限公司副总经理王光智、市场总监方宝宁、销售总监袁小智和广东元知中医药科技发展有限公司供应链总监陈绪到访CIO合规保证组织,就医药产业合规深入探讨,推进医药领域企业合规建设。
CIO动态 2022-03-22
中国作为全球最大的新兴医药市场之一,亚太地区等新兴市场药用包装材料行业处于成长阶段,增长速度高于其他地区。2022年3月,CIO合规保证组织为宁波天益医疗器械股份有限公司提供的药包材上市合规咨询项目顺利结束,加快推动药包材产品上市,保障药品全生命周期安全。
近日,广东普罗凯融生物医药科技有限公司委托CIO合规保证组织对其细胞生产车间进行GMP符合性审计,促进制药企业质量管理水平的提高,保障药品质量,改善人民群众用药安全。在双方的通力合作下,该项目已圆满结束。广东普罗凯融生物医药科技有限公司主要从事免疫细胞的实验研究,并以自身的免疫细胞核心技术,标准化制备治疗癌症用的免疫细胞。
CIO动态 2022-03-21
进入药品研发注册领域,前期调研至关重要,近期CIO合规保证组织接到不少企业调研需求,寻求最合适的解决方案。其中,一家企业希望,对某处方药转非处方药的申请进行评估,关键解决几个问题
CIO动态 2022-03-18
·想在感兴趣的医药领域开启职业生涯,认识一群志同道合的伙伴 ·想要通过运营岗位快速实现全面的能力积累,1年获得别人3年的工作经验 ·希望有一个大平台给自己发挥的空间,用运营手段创造新鲜玩法
CIO动态 2022-03-17
新修订《药品管理法》对假劣药品认定作出重大修改,确立以药品功效为核心的定义范畴,取消按假药论处和按劣药论处的情形。应广大企业需求,2022年3月16日,CIO在线举办第三期在线答疑会——药品管理法、刑法假劣药法规解读及药品流通假劣药现状和辨别,邀请卢君强老师对《药品管理法》《刑法》等法规中假劣药相关条款进行全面解读,从实际情况出发,分享如何辨别假劣药等内容,...
3月16日上午,广东省医疗器械行业协会会长、我会名誉会长吴楚升携我会副会长单位广州金诺达信息科技有限公司董事长邓家传一行到访CIO合规保证组织。我会会长谢名雁对广东省医疗器械行业协会领导一行的到访表示热烈欢迎。
为了加强并规范对质量管理体系文件的管理,确保质量管理体系文件的管理符合GSP相关规定要求,2022年3月15日,CIO在线举办《如何建立质量管理体系文件》培训,帮助企业规范企业质量管理体系文件的管理,完善经营质量管理,确保药品安全的目的。
CIO动态 2022-03-16
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