CIO动态-CIO在线

CIO动态

助力企业合规，提高员工素质——东方运嘉GMP定制专题培训圆满结束

GMP药品的质量靠设计赋予、生产过程保障、检验结果来体现。现在药品出厂不仅要检验结果符合规定，而且生产过程要符合规范要求。质量不是检验出来的，而是设计和生产出来的。企业迫切需要生产全过程的质量管理规范来保证我们产品的质量。2022年3月29日，由CIO合规保证组织为北京东方运嘉科技发展有限公司定制的“MAH委托生产B证迎检培训”和“GMP基础知识培训”培训课...

CIO动态 2022-04-02
药品在市场中的指向灯——CIO合规保证组织又一次开展药品上市咨询服务

药品上市之前，医药公司企业并不是单枪匹马的去做出决策，同时还需要对内与医学部、市场营销部门、政府事务部门等共同合作商讨，对外与药品注册领域、甚至政府官员等各业专家沟通，才能准确的定位该药品的价值。CIO合规保证组织凭借广泛的资源优势，为众多药企提供药品上市咨询服务

CIO动态 2022-04-02
深圳中城生物医药产业园合规论证会圆满结束

3月30日上午，我会组织召开中城生物医药产业园药厂合规论证会。深圳中城生物医药产业园相关代表及我会专家代表出席本次会议。

CIO动态 2022-03-31
专家培训，助力专业成长——干货满满的基因治疗产品课程顺利开展

生物医药产业作为我国七大战略新兴产业之一，正成为我国经济发展的新引擎。通过政策的调控、配套资源的投入、体制机制建设的完善，我国生物医药产业已从“技术落后”过渡为“紧跟国际步伐”，其中创新药的发展尤为迅速。2022年3月28日，CIO在线举办《AAV基因治疗产品CMC开发的合规实践》，此次培训通过策略及实操分享，帮助企业相关人员解决研发生产中的困惑。

CIO动态 2022-03-30
黄埔区新药申报服务中心领导一行到访共商共谋行业高质量发展

3月28日下午，黄埔区新药申报服务中心主任林生文一行到访我会，就如何为药品、医疗器械、化妆品（以下简称“两品一械”）行业企业提供“一站式”全流程专业化服务交流和探讨。

CIO动态 2022-03-30
《医疗器械文件记录与编写》在线培训课圆满结束，“大咖”专家将不定期带来精彩课程

为了帮助企业提高合规意识，帮助从业人员全面了解医疗器械文件记录及编写的要点和如何完善，积累知识储备，提升业务能力。我会与深圳兴湾生物医药发展顾问有限公司、深圳市坪山区高层次人才协会联合举办一场《医疗器械文件记录与编写》主题网课。

CIO动态 2022-03-28
热烈欢迎心宝药业专家老师莅临，进一步深化合作交流

近日，广东心宝药业科技有限公司专家老师一行到访CIO合规保证组织，CIO对心宝药业的拜访表示热烈欢迎，双方就药品研发、生产方面的合作进一步深化交流。

CIO动态 2022-03-25
促进资源互补实现互促共赢——我会一行拜访纽唯检测

3月22日，广东省医药合规促进会一行拜访广东纽唯质量技术服务有限公司。双方就我会可合作项目，医疗器械检测、临床试验等方面进行深入交流和探讨。

CIO动态 2022-03-24
广东省医药合规促进会和派真生物，共同聚焦中国基因治疗药物领域发展

2022年3月23日，广东省医药合规促进会一行到访广州派真生物技术有限公司，和派真生物代表们围绕基因产品合规展开交流，聚焦中国基因治疗药物领域发展。

CIO动态 2022-03-23
邓老金方、元知中医药到访CIO合规保证组织，就医药产业合规深入探讨

如何建立一套完善，可行并支持企业持续发展的合规体系，是在中国运营的医药企业面临的严峻挑战。2022年3月22日，邓老金方药业科技有限公司副总经理王光智、市场总监方宝宁、销售总监袁小智和广东元知中医药科技发展有限公司供应链总监陈绪到访CIO合规保证组织，就医药产业合规深入探讨，推进医药领域企业合规建设。

CIO动态 2022-03-22

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