1.不满于现状,梦想在医药领域大展拳脚;
2.热衷第三方服务工作,有较强的服务精神;
3.在工作和生活中,充满朝气,思维敏捷,敢于质疑,行动力强;
4.具有合作精神,善于沟通,善于通过实践不断提升自己的职业素养;
5.具备高度责任感,有担当;
6.抗压力强,能承受较高强度工作压力。
1.成熟完善的医药全生命周期服务体系,通过理论的学习,现场实操训练,系统 提升技术水平,让你成为行业内的专家。
2.充满挑战而富有意义的工作,为推动医药产业合规体系持续提升作贡献,为消费者 能用上高品质的医药健康产品和服务作贡献,为生命健康保驾护航。
3.广阔的发展平台,产业升级催生市场,第三方将成为推动医药行业健康可持续发展 不可或缺的重要力量。作为第三方医药合规事业的领头人和践行者,我们具备雄厚而 强劲的企业实力。
4.多方位的发展通道,重视个人能力提升,向往站在讲台时的英姿飒爽,培训讲师是 你的不二之选;期望通过文章表达自己对合规领域的理解或建议,我们和医药各知名 媒体及报社紧密合作,助你实现作家梦;只想在技术领域深耕,技术晋升路线通道将 热情为你打开……我们充分挖掘个人特长,不仅成就你的事业,更乐于助你实现人生目 标,找到属于你的一片天空。
5.公平、公正、赏罚分明、包容的氛围,我们以业绩为导向,无地域种族界限,更在乎 你在这里工作的价值体现,只要你有能力,肯付出,敢于担当,勇于挑战,在这里都可 以发光发亮。
6.富有竞争力的薪酬体系,付出与收获成比例;
7.多方面的福利保障,免除生活上的后顾之忧
投递简历:info@ciopharma.com
具有商务、销售、市场拓展、销售管理等相关工作经验均可!
医疗器械研发、注册、生产、流通、体系、质量等相关工作经验,全职兼职均可!
研发注册、MAH变更、生产许可、流通合规,GLP、GCP、GMP、GSP、GVP等相关工作经验,全职兼职均可!
工作内容:
1、根据客户现状、需求及商务人员沟通的服务方式,设计并调整项目方案和报价,拟定合作协议的关键条款,直至双方确认;
2、依照项目方案,拟定项目开展计划并得到客户的确认,配置资源
3、负责组建项目组,协调项目分工和分配,管理项目进度及变更,组织项目评审等等,直至交付确认
4、项目预算及结算
5、负责项目过程的风险管理及把控,持续优化项目管理体系
任职要求:
1、全日制本科或以上学历
2、5年以上相关工作经验
3、适应出差