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问
请问能把药品销售给不具备药品经营资质的进出口贸易公司用于出口销售吗?
CIO在线-鸭跖草
的回答:
2017-11-07
您好,一般不建议企业将药品销售给不具备药品经营资质的客户,无法保证其流向是否正常...
问
请问,系统温湿度测量设备的最大允许误差为多少?
CIO在线-茯神
的回答:
2017-11-07
温湿度监测设备测量范围在0-40℃,温度的最大允许误差为±0.5℃,测量范围在-...
问
你好,请问企业库房需要每个库房单独设置排气扇、抽湿机设备吗?
CIO在线-茯神
的回答:
2017-11-07
你好,若企业配置的空调系统如果具备换气、通风功能,且功率可满足库房的换气、通风、...
问
你好,请问GSP规定企业应在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展内审,这个内审的时间是什么时间?
CIO在线-茯神
的回答:
2017-11-07
你好,这个内审的时间规定,应在企业的质量管理制度里进行规定,如规定在关键要素发生...
问
我公司经营的是普药,下游企业(客户)从我公司进药,打款需要公对公打款吗?现金支付可以吗?
CIO在线-过岗龙
的回答:
2017-11-07
可以,要求禁止现金交易的品种是国家规定的特殊管理药品和含特殊管理药品的复方制剂产...
问
日前,多省药检部门批复省药品流通行业协会,同意相关省的药品生产企业,药品流通企业,药品经营企业通过“药械流通资料交换和管理平台”进行交换首营资料。电子版首营资料是不是就合法化,不用收集纸质版资料了?
CIO在线-过岗龙
的回答:
2017-11-07
当然在有政府部门批准后应用的“企业资料交换平台”是合法的,现在有些省份也在应用或...
问
老师好!我想问一下企业变更了经营范围,如减了冷链和二类精神药品,内审的内容应该怎样呢?决定内审的时间和成员又有哪些?
CIO在线-茯神
的回答:
2017-11-07
你好,核减了范围,内审的内容可以包含人员配置、质量管理体系文件(制度、职责、操作...
问
请问我们原有的器械库一直是按常温库验证的,现在要经营一个阴凉储存的一类器械(雷火灸),是不是只要温度可以达到20度就可以了?还是需要使用前进行验证?
CIO在线-茯神
的回答:
2017-11-07
您好,如果您之前依据您公司内部医疗器械的相关制度,对医疗器械常温库做过相关验证,...
问
不合格药品的处理方法:1.内部销毁;2.采购退回到原供应商处,由供应商开具证明:证明中注明具体品名、规格、批号、数量并承诺不再继续销售,按照第二种方法处理是否合规,是否还需要补充其他文件。
CIO在线-过岗龙
的回答:
2017-11-07
按照第二种方法处理也是合规的,首先我们要有确定不合格药品的记录审批流程,再有这批...
问
供货的生产企业GMP证书被收回,我公司库存产品还可以销售吗?最好的处理方式是什么?
CIO在线-茯神
的回答:
2017-11-07
你好,库存产品在生产企业GMP证书被收回前购进的,是可以继续销售的。但你要看其G...
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