医疗器械注册申报关注点及风险点（二）

   百城行：医疗器械注册申报关注点及风险点（二）

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医疗器械注册是一项繁杂的工作，法律法规的不断更新，申报资料的不断变化，需要我们时刻保持学习。本次培训将结合当前最新的政策，分享医疗器械注册需重点关注的内容，把握风险点，提高申报通过率。本培训适用于医疗器械注册工作人员。

中国医药合规管理百城行-医疗器械注册申报关注点及风险点（二）

一、注册管理历史沿革

二、医疗器械新条例的解读

三、医疗器械新注册管理办法解读

四、关于医疗器械注册自检管理规定解读

五、医疗器械临床评价技术指导原则解读

1、内容全面

针对日常注册中常见的问题进行详细讲解。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师多年医疗器械注册生产质量管理经验，实践与知识完美结合。

提升医疗器械注册申报专业知识能力，提高产品申报成功率。

医疗器械注册人员

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为59.9元。

3、备注：直播结束后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

https://www.ciopharma.com/train/book/112