西艾欧认证
医药合规促进会
登录
/
注册
咨询热线:
400-003-0818
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
服务下单
药企多
合规导向
合规专家
支持机构
关于CIO
合规查查
政策公告
监管动态
新品/技术
医保准入
合规查查
2025年医疗器械GMP新法规 (国家局与各省汇总)
安徽省药品监督管理局公开征求 《安徽省医疗器械生产企业风险会商工作指南(征求意见稿)》意见
安徽省
发布时间:2025-07-18
查看详情
江西省药品监督管理局关于印发《江西省药品医疗器械化妆品行政处罚裁量基准》(2025年修订版)的通知
江西省
发布时间:2025-06-17
查看详情
自治区药监局关于发布《广西医疗器械注册人、备案人和受托生产企业质量安全主体责任清单》和《广西医疗器械注册人、备案人、受托生产企业 质量安全负面清单》的通告
广西壮族自治区
发布时间:2025-05-22
查看详情
北京市手术机器人生产质量管理规范 检查指南(2025版)
北京市
发布时间:2025-04-03
查看详情
国家药监局综合司关于印发2025年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知(药监综械管〔2025〕28号)
全国
发布时间:2025-03-26
查看详情
国家药监局关于进一步调整和优化进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告(2025年第30号)
全国
发布时间:2025-03-18
查看详情
海南省药品监督管理局关于开展2025年医疗器械生产质量安全风险隐患自查工作的通知(琼药监械〔2025〕53号)
海南省
发布时间:2025-03-12
查看详情
辽宁省药品监督管理局关于印发《辽宁省药品监督管理局医疗器械产品注册与生产许可核查工作程序》的通知
辽宁省
发布时间:2025-02-06
查看详情
严控风险保安全 统一标准促提升 省药监局修订发布《辽宁省医疗器械生产监督检查缺陷整改工作指南》
辽宁省
发布时间:2025-01-25
查看详情
关于印发《云南省推进医疗器械唯一标识追溯管理系统工作方案》的通知
云南省
发布时间:2025-01-24
查看详情
共29条
上一页
1
2
3
下一页
前往
页
在线咨询
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
合规导向小程序
合规助手小程序
小程序
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部
请选择以下方式进行沟通
沟通留言
拨打电话