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根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》及《药品经营许可证管理办法》的有关规定，经我局依照《甘肃省药品经营经营许可证（零售）审批程序规定》组织许可证现场检查，以下企业符合《开办药品零售企业验收标准》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。监督电话：市纪委第六派驻纪检组：0933-8211286 8211360 8211303平凉市食品药品监督管理局（传真）：0933－4161190 通讯地址：平凉市食品药品监督管理局邮编：744000点击查看原文

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业已通过现场检查，现予以公示，对公示对象认证检查结果如有意见可通过来信来电来访形式，向云南省食品药品监督管理局药品市场监管处反映。 联系电话（传真）：0871-68571975 邮箱：ynfdascc＠163.com通讯地址：昆明市高新技术开发区科发路616号 联系人 ：田琼惠点击查看原文

按照《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，云南维和药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求，现予公布《药品GMP认证审查公告》。公告审查期为10个工作日，自2018年6月7日至2018年6月21日。监督电话： 0871- 68571890传　　真： 0871- 68571893地　　址：云南省食品药品监督管理局纪检监察室邮政编码：650106电子邮箱：1355034812@qq.com特此公告。云南省食品药品监督管理局食品药品审核查验中心2018年6月7日点击查看原文

按照原国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，湖南华纳大药厂股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。　　特此公告。湖南省食品药品监督管理局2018年6月6日点击查看原文

按照原国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，湖南尔康制药股份有限公司、岳阳新华达制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。　　特此公告。湖南省食品药品监督管理局2018年6月4日点击查看原文

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉的通知》（国食药监安〔2011〕101号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江普洛得邦制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。 特此公告。浙江省食品药品监督管理局2018年06月07日点击查看原文

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，按照《药品经营质量管理规范认证管理办法》和《江苏省药品经营质量管理规范认证工作程序》规定的内容，经我局组织认证检查，淮安市淮安区品玄药房等6家药品零售企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示。请社会各界予以监督。公示时间：2018年6月6日至2018年6月21日。监督电话（传真）：0517-80888037邮编：223300通讯地址：淮安市食品药品监督管理局（淮安市南昌北路502号）点击查看原文

根据《中华人民共和国药品管理法》（主席令第四十五号）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，由企业申请，长沙市食品药品监督管理局按照《药品经营许可证管理办法》、《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序对以下药品经营企业实施行政许可审查，审查结果符合《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第28号）、《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容，现予以公示，公示网址http://syjj.changsha.gov.cn/，公示审查期3日，自2018年6月6日至2018年6月8日止。请社会各界予以监督。监督电话：0731-88665029通讯地址：长沙市岳麓区岳麓大道218号市政府二办0771室邮政编码：410005点击查看原文

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》和《江苏省药品经营质量管理认证工作程序》组织认证检查，以下企业符合《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容，现予以公示，公示时间自2018年6月4日至2018年6月6日。请社会各界予以监督。联系电话（传真）：0527－84396285 通讯地址：宿迁市洪泽湖路889号（便民方舟）市药监局行政服务处（窗口）点击查看原文