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化妆品什么时候放弃过度包装？

和我们百姓日常生活息息相关的各种食品、化妆品，如今已是琳琅满目，可谓百花齐放。尤其是产品的包装，更是令人眼花缭乱。包装不仅具有保护商品、便于储运、利于计算等基本功能，而且还可以美化商品、引导消费、提高商品附加值。但一些生产厂家违背经济实惠、安全卫生、环保节能的包装规则，为追求促销和高额利润而对商品进行过度包装。商品过度包装一方面浪费自然资源，催生了商品价格虚高，另一方面又制造大量垃圾，对环境造成污

2022-09-21

牙科种植体产品注册单元应如何划分?

医疗器械注册时，牙科种植体产品如何划分注册单元呢？一起来看看吧。

2022-09-20

牙科种植体产品注册单元应如何划分?

医疗器械注册时，牙科种植体产品如何划分注册单元呢？一起来看看吧。

2022-09-20

最新！《医疗器械产品注册项目立卷审查要求》修订有哪些变化？

2022年08月31日《国家药监局关于发布等文件的通告（2022年第40号）》（以下简称2022年第40号）发布实施。该文件是国家药监局按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）和《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号）等相关法规和文件的要求，对《国家药监局关于发布〈医疗器械产品注册项目立卷审查要求（试行）〉等文件的通告（2019年第42号）》

2022-09-20

药品批发企业质量管理部门的质量管理职责有哪些？

药品批发企业质量管理部门的质量管理职责有哪些？CIO为大家整理好了，一起来看看吧。

2022-09-19

药品批发企业质量管理部门的质量管理职责有哪些？

药品批发企业质量管理部门的质量管理职责有哪些？CIO为大家整理好了，一起来看看吧。

2022-09-19

医疗器械注册不通过，也许是产品技术要求这7点不过关！

产品技术要求是医疗器械注册中尤为重要的文件之一，贯彻医疗器械全生命周期。然而要开启一个产品注册申报，那么编写产品技术要求是首要条件。产品技术要求的好坏能直接反映出一个产品的真实状态。举个例子我们在为产品送检的时候首先要递交该份文件，在文件当中会涉及到该送检产品的全部性能指标、检验方法及附录信息要求，从而查阅是否有遵循国、行标的要求来编写制定。在产品检验的过程当中还要不断打磨直到完整符合最终的出具产

2022-09-19

宋华琳：廓清药品网络监管的法治框架

9月16日，由国家药监局药品监管司指导，国家药监局南方医药经济研究所主办，广东省药监局协办，医药经济报承办的《药品网络销售监督管理办法》宣贯会暨2022中国药品互联网共治大会顺利举行。以下为南开大学法学院院长、南开大学医药卫生法研究中心主任、教授宋华琳的授课题目《廓清药品网络监管的法治框架》。内容提要一、药品网络销售的法律制度沿革二、依法规范药品网络销售新业态的思路（一）认真对待药品网络销售新业态

2022-09-17