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在《化妆品生产经营监督管理办法》中,对化妆品生产许可项目新增加了一个生产单元,即皂基单元。那么,什么产品属于皂基单元呢?一起来看看。
从事化妆品生产的企业都了解,生产用水需每年外检,取得检验机构出具的卫生质量检测报告,新规对于生产用水的描述做了改动,那么,新规下还需要每年外检吗?
《药品网络销售监督管理办法》终于出台,自2022年12月1日起施行。 那么,网售药如何做好追溯管理?销售凭证应该怎么开?网售药的质量管理体系应该怎么建立?医药企业的传统经营方式和电商经营方式的利弊?
在医药体制改革升级的大背景下,医疗器械生产/经营的合规性管理问题日益凸显。在动态检查的过程中,药品监管部门对企业的监管重点将渗透到生命周期的各个环节,加强了对事中和事后的监管,NMPA建立专职检查员队伍,对企业进行日常跟踪检查,“飞行检查”已成为常态化。为了帮助医药从业人员更直接了解到行业监督检查情况,在这里小编将会归纳整理近期常见违规情况,及处罚措施,促进企业正确、准确、精确地开展自检自查,减低
在医药体制改革升级的大背景下,药品生产/经营的合规性管理问题日益凸显。在动态检查的过程中,药品监管部门对企业的监管重点将渗透到生命周期的各个环节,加强了对事中和事后的监管,NMPA建立专职检查员队伍,对企业进行日常跟踪检查,“飞行检查”已成为常态化。为了帮助医药从业人员更直接了解到行业监督检查情况,在这里小编将会归纳整理近期常见违规情况,及处罚措施,促进企业正确、准确、精确地开展自检自查,减低质量
近年来,药品广告违规现象屡屡曝光,企业需要面临产品下架,行政罚款,企业形象、声誉下降等一些列损失。那么,为避免广告违规,企业在制定药品广告时,应注意哪些广告语是不能使用的呢?
凡是以市场销售为目的的进口普通化妆品,都需要到国家药监局备案,否则就无法正常通关,也无法在中国大陆市场销售。那么,进口化妆品备案的流程是怎么样的?我们一起来看看。
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