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2025年初,市场监管总局就完成了全国在产在营保健食品生产企业体系检查的首轮全覆盖,累计完成体系检查2520家次,覆盖率达到140%。在如此高压监管态势下,企业仅凭内部经验,如何申报生产许可?
但无数企业都在繁琐的流程中耗费大量时间与成本,甚至错失市场良机。为此,我们推出保健食品注册/备案申报一站式服务,从技术支撑到资料递交,从流程跟踪到监管沟通,全程赋能企业高效拿证。
大家好,这里是CIO在线-药企多医药产业投资与转让平台。药企多拥有多年专注于医药行业服务的经验,汇集了医药行业各类项目。今天我们来分享下医药保健类商标转让。 以上商标有想法收购的客户,请与我们联系,我们安排您们对接沟通身为专业的一个独立的第三方医药产业供需交易平台,药企多医药产业投资与转让平台本身拥有多年专注于医药行业服务的经验,汇集了医药健康产业的在研项目、科研成果、专利技术、 价值批
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保健食品备案和注册有什么区别?申请流程是怎样的?市场情况,经济效益如何? 今天我们一次说清楚!
一、备案与注册的核心区别1. 适用范畴 注册制:适用于使用《保健食品原料目录》外原料的产品(如新资源食品)及首次进口的非营养素补充剂(如护肝片、辅助降血脂产品)。需提交毒理学试验、功能验证等完整科学材料,经国家市场监督管理总局技术审评。 备案制:仅限使用目录内原料(如维生素、矿物质、辅酶Q10)的成熟产
大家好,这里是CIO在线-药企多医药产业投资与转让平台。药企多拥有多年专注于医药行业服务的经验,汇集了医药行业各类项目。今天我们来分享下保健食品生产企业转让信息。该企业位置交通便利,环境优美。当前是正常运营当中,产品优势明显,有主营产品,稳定的销售市场。专利优势为核心,开发具有补肾、降三高等保健功能的口服液、咀嚼片、胶囊、冲剂;其二是主要有降三高、提高免疫以及抗癌药物;其三主要是临床医用营养食品等
近期,国家卫健委发布了50项食品安全国家标准,其中就包括了新版特殊医学用途婴儿配方食品通则,主要修改了以下内容
随着国家对保健食品行业的监管日益严格,广东省市场监督管理局近日发布了《关于做好在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证工作的通知》,明确了对“双无”保健食品的换证要求和流程。作为全国范围内率先启动换证核查工作的省份,广东省的举措不仅展现了其加强保健食品监管的决心,也为其他省份提供了宝贵的经验借鉴。一、什么是“双无”保健食品?“双无”保健食品指的是在产在售的“无有效期和无产品技术要求”的
国家市监局在2024年11月1日就发布了公告,要求目前在产在售,但是没有有效期和产品技术要求的保健食品,要集中换证。今年1月,广东省就已经率先组织完成“双无”保健食品的换证核查工作。