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有要求必须设置 售后服务处理相关的制度,操作规程吗
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老师您好!请问首营资料里《药品注册证》是否一定要呢,有《药品再注册证》是否就可以了呢?注册证的药品标准与说明书的不一致是否要提供补充批件呢?
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老师您好!请问做制度考核一定要做吗?要怎么做呢?内审时按GSP要求不是已经包括了制度考核的内审了吗?
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老师,您好。我们是一个药品批发企业,现在仓库是用第三方储存和运输,请问我们该如何建立药品质量追溯体系?
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老师你好!请问过效期的药品退回我公司,我公司可以入不合格库吗? 药品管理法上只是说过效期的药品按劣药论处,不得销售,并未指出不可入不合格库,我公司是否只要保证不再次销售就可以?
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老师你好,我们是连锁公司,现在要变更公司名称和注册地址,需要准备哪些资料?可以同时申请变更吗?谢谢
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请问这个是中药还是原料药?具体怎么看?
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老师,您好。想请教一下,目前的药品追溯,采购方在哪里查询信息?
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老师您好,我公司想做国外的一个药品的一级代理商。与国外厂家已经谈好了,请问我公司需要另外办理什么样的资质吗?现我公司为药品批发企业之前只做国内的销售。
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我要销售大型设备中的某一组成部分,请问我是不是按非器械来进行销售呢?
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