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药品批发、零售连锁企业有下列情形之一的,不予换发《药品经营许可证》中第3条:因违法经营已被立案调查,尚未结案,这里的因违法经营包含哪些,市场监督管理局检查后可能面临行政处罚算不算。
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广东省二类、三类医疗器械企业的生产地址发生变更(搬迁),需要进行生产许可证变更和注册证变更,申报流程和时间节点怎么样,需要停产待证吗?
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广东的连锁企业已经委托一家药品批发公司配送了,现在想委托第二家药品批发公司作为我们的委托单位,想请问下,这家批发的仓库需要具备现代物流的条件,还是只有这家批发公司有仓库就行了;
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药品批发企业购销含特殊药品的复方制剂是否有数量限制?有相关文件支持吗?
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老师,请问下,准备把现有常温库改为阴凉库,也要存放常温药品,要做哪些工作?验证怎样取值?是不是把温度控制在10到20度之间,过一段时间导出数据就能证明了,还是要专门做个验证?谢谢!
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2024年,医疗器械要制定内审制度、否决制度、质量方针目标制度吗?只经营医疗器械的批发企业,组织架构中有采购部,只有采购员,没有采购经理,有质管部,只有质管员,没有质管经理,可以吗
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化妆品批发企业可以委托另一家化妆品批发或零售企业及作为自己的三方物流储存配送仓库,同时又作为销售客户吗?化妆品做三方物流业务需要什么资质吗?化妆品供应商送货可以不进我司仓库,直接送至我司客户仓库吗?是否要和药品批发的规定一样?
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为什么在网络平台有些处方药可以展示外包装,只是把部分功能模糊化,为什么有些处方药标示合规要求不能展示包装。请问是根据哪条法律法规?
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老师请教一下,药品网络销售平台(B2B形式),在平台设置换购优惠方式,即购买10盒本品,加0.01元乘以X盒换购本品X盒,此种优惠形式是否合规?
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老师,请教一下,我公司销售给医疗机构的药品,2023年医院药房上报了一次药品一般不良反应事件,当时未告诉我公司,在公司年底对医院做不良反应调查表时,药房填写了不良反应信息才得知此事,时间是2023年九月份,医院已经上报了我司也要上报吗?主要是实际发生时间过去太长了,不知道如何处理才合规,在公司不良反应制度文件里面是否应该有相关规定?
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