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生产电子肺活量计需要哪些资质?电子肺活量计属于日用品吗?
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请问医疗器械的失效日期当天产品还能使用吗,比如失效日期是5月6日,产品是5月6日失效,还是5月7日失效呢,失效日期是否等同于有效期至,具体依据是什么?谢谢?
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广东省二类、三类医疗器械企业的生产地址发生变更(搬迁),需要进行生产许可证变更和注册证变更,申报流程和时间节点怎么样,需要停产待证吗?
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广东省办理医疗器械FSC,是需要到药监局还是医药协会可以出具,未在中国拿到产品注册证的可否在中国办理FSC?
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请问公司的年底管理评审需要采购部提交供方绩效和考核结果。请问这个是什么意思。是需要提交表格吗?还是?
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我们是一家医疗器械企业,研发产品为无菌植入种植体,其中,精洗和内包装需要在十万级洁净环境下完成,无菌检验项目需要在万级洁净实验室完成。请问以上两个项目能否外包?
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在自身不注册产品的情况下,是否可以用委托加工的形式,使用委托方已注册的产品申请II类医疗器械生产许可?
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医疗器械生产产品登记表问题,想了解现在医疗器械生产产品登记表是否已经取消?
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请教下老师,医疗器械生产许可证有效期届满如何申请延续?
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如果想要租赁第三方医疗器械贮存仓库,对方仓库需要具备什么条件,我方需要提供什么资料?
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