西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
易邀专家
合规供应链
关于CIO
问答
问答
全部问答
搜索
选择专家,开始提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
食品
消毒产品
新涉水产品
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
阅读次数从多到少
阅读次数从少到多
无数据
您好!请问对于台秤和地秤,除每年邀请外部单位做校验外,还需做日检和月检吗?
查看
老师,您好!如枸杞子、罗汉果等只有净制包装工艺的饮片,是否可以不设中间产品质量标准?
查看
老师,您好!文件在生效后发现其中出现个别小错误时,一定要通过升级整个文件的方式来修正吗?直接替换错误页是否可行?
查看
老师,您好!请问成品放行单的数量是否应包含取样量?
查看
老师,你好,附录6中药制剂第11条规定“中药提取、浓缩、收膏工序采用敞口方式生产的,其操作环境应当与其制剂配制操作区的洁净度级别相适应”,我司的浓缩为多级方式,前浓缩是敞口方式,是否也需要按照此要求设置呢?
查看
无菌制剂的车间,生产结束后,空调可否采用值班风机的模式?
查看
老师,你好,规范第五十六条“生产区内可设中间控制区域,但中间控制操作不得给药品带来质量风险”,这个中间控制区域,一般指什么呢?
查看
老师,您好!药品生产企业的企业负责人兼任生产负责人,合规吗?
查看
您好!请问中药饮片生产企业是否能使用外省炮制规范?
查看
您好!对于首次合作的供应商,如何审核其资料的真实性和合法性?
查看
共6918条
上一页
1
177
178
179
180
181
182
183
184
692
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部
消息动态
确认