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与化学药品不同,生物制品具有生物学的复杂性、变异性。目前FDA在生物制品生产场地的GMP检查方面,更加注重以风险为基础,开始采取新的现场检查方法。认为每两年一次的现场检查是陈旧的理念,由于生物制品安全性风险差异很大,所以要以产品为导向,对高风险产品的生产场地加大检查频率,而低风险的场地的检查频率则会超过两年。因此,生物制品的GMP 检查较化药有它自己的特殊性...
近日,媒体报道了一起“毒贩母亲”案——国内数千罕见癫痫性脑病患儿濒临断药,急需从境外购买氯巴占的故事,其中多位患儿母亲从境外代购氯巴占药品被检方认为构成“走私、运输、贩卖毒品罪”,因犯罪情节轻微不予起诉。对于具体案件的处理,本文不欲置喙,仅就本案投射出的有关药品管理的一些问题略陈管见。1. 为什么我国会出现氯巴占药品短缺,为什么患者不能批量以代购和直邮的方式...
、日前,山东省药品监督管理局发布了《山东省医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则》(以下简称《细则》)的通知,明确医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依法备案,或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的,依据《中医药法》第五十六条规定,按生产假药给予处罚。我们先来看看医疗机构配制传统中药制剂备案政策的由来。中医药发展历史悠久,很多老祖宗流传下来的经验...
日前,在第七批国家组织的药品集中采购中,有60种药品采购成功。据悉,295家企业的488个产品参与了投标,217家企业的327个产品获得拟中选资格。其中,6家国际药企的6个产品中选,211家国内药企的321个产品中选,拟中选药品平均降价48%,预计每年可节省费用185亿元。对病患而言,减少医药费用支出无疑是福音。但人们也不免担忧——在医药企业“吐血大降价”后...
近期公布了两条关于中药紫草的行政处罚案件,分别是四川省药监局公布的某药企销售劣药中药饮片紫草案和安徽省药监局公布的亳州某药厂生产劣药紫草案。今天我们就来谈谈紫草这个品种为何容易出现劣药。紫草在中药材市场是一个比较混乱的品种了,产地众多,肉眼不太容易区分,尤其是切制后,基本从外观形态上就更难区分了,往往需要借助薄层色谱法鉴别和进行含量鉴定。亳州的这家药厂就是在...
近日,国家药监局公布了药品安全专项整治第二批典型案例。涉及无证经营,经营使用无证产品,处罚金额较大,具有典型的学习参考意义。案例一、2020年9月,福建省厦门市市场监督管理局根据群众举报线索,对厦门某公司进行有因检查时发现,该公司未取得《药品经营许可证》,通过淘宝平台注册网店“凯乐琳”销售从境外携带入境的、未取得药品批准证明文件的“胰妥讃注射剂”,涉案药品货...
近日,“近视神药”阿托品滴眼液暂停网售的话题冲上热搜,讨论已久的院内制剂能否在互联网医院销售的问题也终于有了答案。此前,无论是民营医疗机构,还是公立医疗机构,均发现有在其互联网医院开通院内制剂配送的功能,也就是说,消费者可以很容易的在网上买到院内制剂。那为什么这件事情会有这么大的争议呢?我们来看看《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》对医疗机构制剂(即“院内制...
近日,云南省药监局公布了药品安全专项整治第二期典型案例。均为药品零售企业及基层医疗机构,涉及假药、劣药、过期药的违法经营、使用行为,处罚金额较大,具有典型的学习参考意义。案例一文山州砚山县市场监督管理局检查砚山某诊所时,发现该诊所4个品种4个批次共计16盒药品超过有效期,其中“阿苯达唑片”超过有效期一年余。诊所仅保存“阿苯达唑片”部分购进票据,其他3个品种3...
一、相关法规要求《中华人民共和国药品管理法》的第十二条明确国家建立药物警戒制度。2020年《药物警戒委托协议撰写指导原则(试行)》正式发布,提出了持有人委托药物警戒工作的相关原则。2021国家药品审评中心(CDE)发布《药物警戒质量管理规范》(GVP),对持有人委托管理工作做出进一步明确。2022年发布的《药品上市许可持有人检查要点(征求意见稿)》提到,持有...
首先,我们来了解一下广东省跨界融合经营乙类非处方药政策的来源和试点情况。为贯彻落实国务院“放管服”改革优化营商环境要求,统一规范广东全省乙类非处方药经营行为,广东省药监局于今年2月8日印发了《广东省经营乙类非处方药综合改革试点工作实施方案》,提出跨界融合经营乙类非处方药试点工作要求。随后,推选华润万家有限公司(+广东德信行大药房连锁有限公司)和广东美宜佳便利...