7月10日,位于河南省商丘市拓城县的一家药厂发生大火,期间曾爆炸造成小蘑菇云,暂无人员伤亡。据了解,该药厂生产范围包含医药原料药、医药中间体及其他精细化学品。 年内的药厂火灾爆炸事故不断发生,4月份合肥某药厂仓库发生火灾事故;2月份在陕西咸阳、辽宁本溪、河南省南阳...
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7月初,广东省药监局发布两则药品经营许可证注销公告,公告中提到有两家药品经营企业因公司注册地址和仓库处于关闭状态,且经查询省局智慧药监系统,公司长期未上传药品购销数据,依据法规被注销《药品经营许可证》。 《广东省食品药品监督管理局关于〈药品经营许可证〉注销的管理规定》,...
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7月4日,国家药监局、国家知识产权局发布《药品专利纠纷早期解决机制实施办法(试行)》的公告。这几天很多医药企业打电话过来问CIO合规保证组织小编,这个《办法》对它们有什么影响,接下来小编为大家解读。 1、保护药品专利权人合法权益,降低仿制药上市后专利侵权风险 药品专...
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7月6日,江苏省药品监督管理局发布《关于开展2021年药品生产质量安全自查自纠工作的通告》工作文件。文件要求药品上市许可持有人、药品生产企业(以下统称持有人)要主动对药品生产质量管理体系、药品生产质量管理行为等开展持续性的自我检查,及时发现问题并进行自我纠正,并提交《药品生...
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《药品上市后变更管理办法(试行)》的出台对药品生产过程中的变更按照风险实行分类管理的要求,进一步明确了药品上市后变更的原则和常见情形,规定了持有人义务和监管部门职责,为药品上市后变更管理提供了依据。那么像持有人变更、生产场地变更、工艺变更和变更申报的流程是什么呢?7月8日...
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今日,广东省人民政府关于印发广东省深化“证照分离”改革实施方案的通知,CIO合规保证组织小编为大家列举重要的经营许可事项改革:直接取消“药品委托生产审批” CIO合规保证组织小编解读:药品委托生产审批取消,在新《药品管理法》出台和药品上市许可持有人制度下,企业如果想要委...
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7月5日,西藏自治区药品监督管理局发布《关于优化药品零售企业审批有关事宜的通知》,落实深化“放管服”改革工作指导意见结合《药品管理法》《药品经营质量管理规范》和自治区药监局《关于促进西藏自治区药品零售行业健康发展的意见(试行)》,现就进一步优化药品零售企业审批工作提出如下要...
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7月5日,国家药品监督管理局公布了《国家药监局综合司关于中药饮片生产企业采购产地加工(趁鲜切制)中药材有关问题的复函》(药监综药管函〔2021〕367号),函中回复了安徽、甘肃省药品监督管理局早前关于辖区中药饮片生产企业采购中药材产地加工切片、趁鲜切制中药材产品等的请示问题...
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2013年新修订《药品经营质量管理规范》(简称GSP)实施后,规定药品零售企业法定代表人或企业负责人及处方审核员应当具备执业药师资格。由于当时执业药师的数量远远达不到医药公司和药店需求的数量,再加上执业药师多分布在医院、药厂、研发机构,几乎没有在流通领域。上有政策下有对策,...
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国家药品监督管理局药品审评检查大湾区分中心(以下简称“药品大湾区分中心”)自2020年12月23日正式挂牌成立以来,多项工作稳步推进,特别是4月下旬正式启动审评、检查相关业务后,已经取得较为明显的业务成果。多方对其作用、职能甚是关注。 CIO合规保证组织小编带大家...
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