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走访广东丸美生物科技股份有限公司,多方共同设想数字化技术融入其中,愿通过设定数字化指标,推动化妆品行业向精准化、数字化方向发展。
发布时间:2025-07-09
多方愿加强政企合作与交流、提升化妆品质量监管效能,共同凝造健康化妆品行业常态。
发布时间:2025-07-02
化妆品GMP认证,现场检查时企业常犯错误有哪些?1、制度体系不完善,比如部分体系文件没有制定,或者制定的文件不满足现行法规要求,未按制度执行等等。2、厂房设施设备管理不到位,比如未按要求进行车间环境和生产用水得日常监测,部分设备没有纳入设备管理,没有配备必要的除尘设施等等。3、物料管理不规范,比如未明确关键原料的供应商,原料无标识,未按规定条件储存,供应商信...
发布时间:2025-06-20
2024年国家化妆品抽样检年报发布,防晒类产品质量把控有待提高,或将成为今年的重点关注对象。数据显示,2024年共抽检化妆品21362批次,合格率97.79%,较2023年的97.38%提升0.41个百分点。抽检覆盖宣称祛痘类、牙膏、防晒类等12类高风险产品,其中祛痘类、牙膏等6类产品合格率均超过99%,防晒类产品合格率较低为95.01%。从抽样方式看,现场...
发布时间:2025-05-30
化妆品抽检不合格频发!广东作为化妆品生产重镇,如何应对质量问题?短短半月,国家药监局第3次发布化妆品抽检不合格通告,照比3月份(1则)与2024年4月(1则)多了3则。广东作为全国化妆品生产重镇,因企业密度高、代工链条复杂,风险更为突出,是化妆品质量问题的多发区域。其他地区包括天津市、上海市、江苏省、浙江省、山东省、广西省等也涉及到部分问题。季节性因素对产品...
发布时间:2025-05-06
4月16日下午,广东省医药合规促进会走访广州远想生物科技股份有限公司(以下简称远想生物),受到了负责人孙总助的热情接待。 在本次走访中,远想生物的孙总助详细介绍了公司在医美与化妆品领域的业务布局。公司旗下拥有伊芙泉等知名品牌,其产品不仅通过电商平台销售,还在主流电商平台开设了官方旗舰店。远想生物在产品研发方面成果丰硕,医美线涵盖了植入类产品等多种创新品类。...
化妆品GMP认证自查指南,常见雷区紧急避让!通过GMP认证是化妆品企业拿到生产许可证的必要条件,但现场检查中总有企业因细节疏漏而扣分。今天就带您盘点化妆品GMP常见缺陷,助力通关!一、厂房设施1、厂房布局不合理,洁净区和非洁净区交叉污染;2、缺少防虫防鼠设施,或设备维护记录不全;3、清洁消毒流程不规范,或者缺乏有效验证记录;二、质量控制1、仪器没有校准,留样...
发布时间:2025-04-23
新规!化妆品安全风险监测,药监部门将重点检测以下项目!9月14日,国家药监局综合司发布了《化妆品安全风险监测管理办法》,并公开征求意见,意见征求截止于2024年10月8日。《办法》明确了药监部门后续将会持续组织开展化妆品风险检测活动,主要聚焦于发现化妆品的潜在风险。将会通过检验检测等手段,对可能影响化妆品质量安全的风险因素进行检测、分析和处置。而在风险监测过...
发布时间:2024-09-19
国家药监局:3批次化妆品检出禁用原料!9月11日,国家药监局通报:3批次化妆品检出禁用原料:氯倍他索丙酸酯、倍他米松醋酸酯;主要涉及祛痘美白霜和精华液产品。在化妆品生产过程中,企业必须严格遵守法律法规和《化妆品安全技术规范》,切忌使用《规范》内标注的禁用成分,以确保产品质量安全。
发布时间:2024-09-14
化妆品委托生产,委托方应如何实施留样管理制度?1、自行留样:委托方必须自行留样,不得委托生产企业代劳。2、留样地点:可在委托方的住所或主要经营场所进行,也可以在上述地点所在地级市或直辖市的其他经营场所留样。若留样地点非其住所或主要经营场所的,委托方需在首次留样后20个工作日内,向所在地药监部门报告留样地点信息。3、留样数量与期限:每批产品均需留样,数量至少为...
发布时间:2024-09-10
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